MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.8436-21

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2021

Pure White Cell Aplasia Complicated by Systemic Sclerosis with Accompanying Scleroderma Renal Crisis.

Suzuki Eiji, Oda Ryoma, Kanno Takashi, Kimura Satoru, Saito Yurie, Kanbayashi Hiroyuki, Matsuda Shin, Migita Kiyoshi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pure white cell aplasia (PWCA) is a rare neutropenic disorder caused by absence of neutrophil-lineage cells. A 49-year-old man was diagnosed with scleroderma renal crisis 2 months prior to admission to Ohta-Nishinouchi Hospital after experiencing a fever and abdominal pain. Blood tests revealed severe neutropenia, and bone marrow aspirate showed the absence of neutrophil-lineage cells. He was diagnosed with PWCA. Steroids alone were not effective, but adding cyclosporine A and high-dose immunoglobulin recovered his neutropenia and improved his condition. Cyclosporine A and high-dose immunoglobulin are thus considered effective for treating PWCA in autoimmune diseases.

Для цитирования: Suzuki Eiji, Oda Ryoma, Kanno Takashi, Kimura Satoru, Saito Yurie, Kanbayashi Hiroyuki, Matsuda Shin, Migita Kiyoshi. Pure White Cell Aplasia Complicated by Systemic Sclerosis with Accompanying Scleroderma Renal Crisis.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2021. DOI: 10.2169/internalmedicine.8436-21.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.