Внутриситуация полиэфирных имплантаторов для устойчивого интравистического оксибутинового выпуска.

Фон/цели: Нейрогенная детрусная чрезмерная активность (NDO), вызванная повреждением спинного мозга или множественным склерозом, характеризуется недобровольными схватками мочевого пузыря и сокращением объема мочи. Текущая терапия требует частой катетеризации с использованием гидрохлорида оксибутина. Эта работа направлена на изучение новизны, образующей имплантат на месте (ISFI), с использованием PLGA в качестве устойчивого растворителя мочевого пузыря путем количественной оценки выброса наркотиков, разложения полимеров и высвобождения растворителей в vitro. Методы/результаты: Были исследованы различные параметры состава, из которых было установлено, что нагрузка на наркотики и прекращение действия PLGA оказывают наибольшее воздействие на выброс наркотиков и разложение полимеров. Увеличение нагрузки на лекарства с 1,5% до 7,5% для имплантатов с эстертеринированным PLGA увеличило разложение с 0% до около 20% после 7 d. Оксибутиновая база катализировала разложение полимера, поскольку имплантаты с PLGA 502 и 15% нагрузки на наркотики продемонстрировали деградацию на 33% по сравнению с 0% при 1,5% нагрузки на наркотики. В случае 1,5% нагрузки на наркотики разложение может быть увеличено за счет использования Кислородного PLGA по сравнению с эстертертеринированным. Вывод: Таким образом, была продемонстрирована возможность биоразложения ИСФИ для пациентов ННЦН, что позволило бы создать одну административную структуру примерно на одну неделю, что позволило бы повысить качество жизни пациентов ННЦН. Кроме того, эта работа позволила получить представление о том, какие параметры состава могут способствовать параллельному высвобождению наркотиков и разложению полимеров.