m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Genes · 2025

Длинные некадровые РНК в многоразовом склерозе - дифференцированном выражении и функциональных последствиях.

СтатьяСистематический обзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Misra Kaalindi, Nerkar Aishwary, Clarelli Ferdinando, Sorosina Melissa, Esposito Federica

Аннотация

ДОЛГОСРОЧНЫЕ НЕкодирующие РНК (lncRNA) все чаще признаются в качестве ключевых регуляторов иммунных путей и могут иметь диагностическую и терапевтическую значимость в случае аутоиммунных заболеваний, таких, как множественный склероз (MS). Однако исследования по INCRNA в MS остаются фрагментарными и географически сгруппированными. Цель этого систематического обзора заключалась в обобщении и критической оценке результатов исследований, касающихся выражения INCRNA в MS, оценке последовательности результатов различных исследований и обобщении предлагаемых функциональных последствий наиболее часто изучаемых INCRNA.МЕТОДЫ: Этот зарегистрированный в системе ПРОСПЕРО обзор (CRD 420250575938), проведенный в соответствии с программой PRISMA, провел обыск PubMed, Scopus, Embase и Web of Science (2010 - 2024 годы) для проведения исследований по оценке выражения IncRNA у взрослых MS (≥18 лет). Приемлемыми исследованиями были ≥20 участников и оценка IncRNA в крови, PBMC, сыворотке, плазме или CSF с использованием qRT-PCR, RNA-seq или микроаррарей. Исключаются педиатрии, рецензии, животные и исследования in vitro. Два эксперта, проводившие обзор, провели независимую проверку и извлекли данные, при этом риск отклонения был оценен с использованием QUADAS-2. Результаты: На основе анализа 51 исследования было выявлено 77 уникальных IRNA. Ограниченный набор (MALAT1, GAS5, MEG3, H19) продемонстрировал последовательное регулирование дизакций в MS, в то время как другие (THRIL, IFNG-AS1, HOTAIR, TUG1) демонстрировали контекстно-зависимое выражение под влиянием лечения, состояния рецидива или демографических факторов. Функциональные аннотация совпадали на иммунных путях, включая NF-ΔB, STAT3, IFN-OzL/TH1, и глюкокортикоидное сигналирование. ВЫВОДЫ: В настоящем обзоре определяются воспроизводимые и специфические условия регулирования INCRNA в государствах-членах с уделением особого внимания необходимости применения сквозных подходов, стандартизированных методов и многоцентровой проверки. Нынешние данные ограничиваются географическими кластерами, отклонениями при предварительном отборе и методологической неоднородностью.
Оригинал публикации

Long Non-Coding RNAs in Multiple Sclerosis-Differential Expression and Functional Implications.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recognized as key regulators of immune pathways and may hold diagnostic and therapeutic relevance in autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS). However, research on lncRNAs in MS remains fragmented and geographically clustered. This systematic review aimed to collate and critically evaluate studies of lncRNA expression in MS, assess consistency of findings across studies, and synthesize proposed functional implications of the most frequently studied lncRNAs.

METHODS: This PROSPERO-registered review (CRD420250575938), conducted in accordance with PRISMA, searched PubMed, Scopus, Embase, and Web of Science (2010-2024) for studies evaluating lncRNA expression in adult MS (≥18 years of age). Eligible studies included ≥20 participants and assessed lncRNAs in blood, PBMCs, serum, plasma, or CSF using qRT-PCR, RNA-seq, or microarrays. Pediatric, review, animal, and in vitro studies were excluded. Two reviewers independently screened and extracted data, with risk of bias evaluated using QUADAS-2.

RESULTS: Narrative synthesis of 51 studies identified 77 unique lncRNAs. A limited set (MALAT1, GAS5, MEG3, H19) demonstrated consistent dysregulation in MS, whereas others (THRIL, IFNG-AS1, HOTAIR, TUG1) exhibited context-dependent expression influenced by treatment, relapse status, or demographics. Functional annotations converged on immune pathways, including NF-κB, STAT3, IFN-γ/Th1, and glucocorticoid signaling.

CONCLUSIONS: This review identifies reproducible and context-specific lncRNA dysregulation in MS, emphasizing the need for transcriptome-wide approaches, standardized methods, and multi-center validation. Current evidence is constrained by geographic clustering, preselection bias, and methodological heterogeneity.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты