Postgraduate medical journal · 1988
Glomerulonephropathy of Laurence-Moon-Biedl syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cheng I K, Chan K W, Chan M K, Kung A, Ma J, Wang C
Аннотация
A patient with Laurence-Moon-Biedl syndrome and nephrotic range proteinuria is presented. Radiological investigation of the urinary tract revealed clubbed calyces but no evidence of obstruction or vesicoureteric reflux. Renal biopsy revealed occasional sclerotic glomeruli, extensive foot-process fusion and segmental glomerular basement membrane abnormalities with negative immunofluorescence for immunoglobulins and complement. Nephrotic proteinuria responded to steroid therapy but mild proteinuria persisted. The findings were consistent with minimal change nephropathy superimposed on the glomerular lesions of Lawrence-Moon-Biedl syndrome.