Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2016
Hartsfield syndrome associated with a novel heterozygous missense mutation in FGFR1 and incorporating tumoral calcinosis.
Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Prasad Rathi, Brewer Carole, Burren Christine P. Hartsfield syndrome associated with a novel heterozygous missense mutation in FGFR1 and incorporating tumoral calcinosis.. American journal of medical genetics. Part A. 2016. DOI: 10.1002/ajmg.a.37731.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.