Drugs · 2025

Толебрутиниб: Первое утверждение.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Blair Hannah A

Аннотация

Tolebrutinib (CENRIFKI) — миниатюрный ингибитор тирозиновой киназы Брютона (BTK), разработанный Sanofi для лечения множественных склерозов (MS). 26 августа 2025 года в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) было впервые одобрено лечение вторичного прогрессивного склероза (nrSPMS) и медленное накопление инвалидности, независимо от рецидива у взрослых. Этот наркотик находится на стадии нормативного регулирования в США и ЕС. В этой статье резюмируются вехи в развитии толебротиниба, которые привели к этому первому утверждению НР.

Оригинал публикации

Tolebrutinib: First Approval.

Tolebrutinib (CENRIFKI®) is an orally available, brain-penetrant small molecule inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) being developed by Sanofi for the treatment of multiple sclerosis (MS). On 26 August 2025, tolebrutinib received its first approval in the United Arab Emirates (UAE) for the treatment of non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) and to slow disability accumulation independent of relapse activity in adults. The drug is under regulatory review in the USA and the EU. This article summarizes the milestones in the development of tolebrutinib leading to this first approval for MS.

Предметные рубрики MeSH

Humans Drug Approval Agammaglobulinaemia Tyrosine Kinase Protein Kinase Inhibitors Multiple Sclerosis United States Multiple Sclerosis, Chronic Progressive Pyridines Triazoles

Толебрутиниб: Первое утверждение.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Tolebrutinib: First Approval.

Предметные рубрики MeSH