MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7860/jcdr/2015/15078.6949

Медицинская библиотека · Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2015

Robinow Syndrome: A Rare Diagnosis.

Mishra Shubhankar, Agarwalla Sunil Kumar, Pradhan Swayanprava

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Robinow syndrome is a rare entity characterized by short stature and abnormalities of the head, face and external genitalia. It is otherwise called 'fetal face syndrome' due to its resemblance with fetal face. We present an eight-year-old female child who came with mesomelic short stature, abnormal facial features, multiple sets of teeth (both deciduous and permanent), pectus excavatum, umbilical hernia, limb abnormalities like shortening of fore arm, simian crease, broad thumbs and other fingers, clinodactyly, abnormal carrying angle, absent labia minora, absent clitoris. Apart from physical appearance she was having diversification of recti and umbilical hernia. Due to the several physical presentation mild systemic involvement it was diagnosed as autosomal dominant robinow syndrome. She is now on follow up and planned for a cosmetic surgery to repair facial defects.

Для цитирования: Mishra Shubhankar, Agarwalla Sunil Kumar, Pradhan Swayanprava. Robinow Syndrome: A Rare Diagnosis.. Journal of clinical and diagnostic research : JCDR. 2015. DOI: 10.7860/jcdr/2015/15078.6949.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.