MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7860/jcdr/2015/14550.6945

Медицинская библиотека · Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2015

Filippi Syndrome: Report of a Rare Case.

Goyal Lata, Goyal Jagdish Prasad, Bhakhri Bhanu Kiran, Chug Ashi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Filippi syndrome is an autosomal recessive condition characterized by syndactyly of fingers and toes, microcephaly, growth retardation and abnormal facies. We are describing a boy who presented with syndactyly, mental retardation, microcephaly, depressed nasal bridge and growth retardation. In addition he had some dental abnormalities like missing bilateral lateral incisors and delayed eruption of teeth. We concluded it to be Filippi syndrome by studying pathognomic clinical features and reviewed the literature. This is the second case report from India.

Для цитирования: Goyal Lata, Goyal Jagdish Prasad, Bhakhri Bhanu Kiran, Chug Ashi. Filippi Syndrome: Report of a Rare Case.. Journal of clinical and diagnostic research : JCDR. 2015. DOI: 10.7860/jcdr/2015/14550.6945.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.