MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.jmedchem.5c00656

Медицинская библиотека · Journal of medicinal chemistry · 2025

Discovery of KBD4466, a Selective TLR 7/8 Inhibitor, for the Treatment of Autoimmune Diseases.

Yuan Yonghai, Wei Yonggang, Jia Zhilong, Chu Hongzhu, Kong Dejiang, Lei Feiquan, Ye Fei, Qian Xinying, Zhang Jing, Zhou Xibing, Zhu Xinying, Li Zhiyong, Liang Xueya, Chen Wei

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The Toll-like receptor (TLR) family comprises a class of proteins that play a critical role in the innate immune system. Toll-like receptors TLR7 and TLR8 are transmembrane receptors that recognize single-stranded RNA. Aberrant activation of TLR7/8 is associated with the progression of certain autoimmune diseases, such as lupus. Therefore, highly selective inhibitors of TLR7/8 would be an effective therapeutic approach. Here, we have discovered a small molecule inhibitor, KBD4466 (19), which demonstrates excellent cellular activity, favorable pharmacokinetic properties, potent inhibition of cytokine production in mouse pharmacodynamic studies, and outstanding therapeutic efficacy in an SLE animal model. Furthermore, we have developed an efficient synthetic route to access a [3.1.0] bicyclic system featuring chiral contiguous quaternary carbon centers.

Для цитирования: Yuan Yonghai, Wei Yonggang, Jia Zhilong, Chu Hongzhu, Kong Dejiang, Lei Feiquan, Ye Fei, Qian Xinying, Zhang Jing, Zhou Xibing, Zhu Xinying, Li Zhiyong, Liang Xueya, Chen Wei. Discovery of KBD4466, a Selective TLR 7/8 Inhibitor, for the Treatment of Autoimmune Diseases.. Journal of medicinal chemistry. 2025. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5c00656.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.