American journal of medical genetics · 2001
Severe mental retardation, short stature, facial anomalies, joint laxity, and dislocations in two sisters: previously undescribed MCA/MR syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mégarbané A, Cormier-Daire V
Аннотация
We describe two sisters with short stature, obesity, "bulbous" nasal tip, microretrognathism, brachydactyly, joint hyperlaxity and dislocation, and mental retardation. Skeletal surveys disclosed widened mandibular angles, thin temporal processes, hypoplastic clavicles, short distal ends of ulnae, short fourth metacarpals, and dislocation of hips, elbows, and thumbs. The parents are first cousins. To the best of our knowledge, this combination of multiple congenital anomalies and mental retardation has not been reported before.