m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Trends in immunology · 2025

Помимо врожденной иммунной системы: переосмысление воспалений в множестве склерозов.

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Duran Gayel, Verreycken Janne, Dombrowski Yvonne, Lamkanfi Mohamed, Baeten Paulien, Broux Bieke

Аннотация

В качестве центральных регуляторов (auto)иммунной патологии, включая множественный склероз (MS), появились инфламасомы. В настоящее время как канонические, так и неканонические инфламатические клетки, которые рассматриваются исключительно в области миэлоидных клеток, признаются в различных иммунных и неиммунных популяциях, имеющих отношение к MS, включая T лимфоциты, эндотелиальные клетки, связанные с кровеносным барьером (BBB), и олигодендроциты (ODC). Повышенная воспаленная активность проявляется в образцах, взятых пациентами, особенно при активных повреждениях мозга. Экспериментальные аутоиммунные энцефаломиэлиты (EAE) подтверждают патогенный эффект инфламами, как генетическое исключение или фармакологическое ингибирование инфламами смягчающих заболеваний. Это способствует продвижению воспаления на пересечении нейроинфламмации и нейродегенерации и подчеркивает воспаление ингибирования в качестве перспективного терапевтического средства, которое в настоящее время изучается в рамках предклинических и ранних клинических исследований.
Оригинал публикации

Beyond the innate immune system: rethinking inflammasomes in multiple sclerosis.

Inflammasomes have emerged as central regulators of (auto)immune pathology, including multiple sclerosis (MS). Once exclusively considered in the domain of myeloid cells, both canonical and noncanonical inflammasomes are now recognized in diverse immune and nonimmune populations relevant to MS, including T lymphocytes, blood-brain barrier (BBB) endothelial cells (EnC), and oligodendrocytes (ODCs). Elevated inflammasome activity is evident in patient-derived samples, particularly within active brain lesions. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models confirm the pathogenic contribution of inflammasomes, as genetic deletion or pharmacological inhibition of inflammasomes mitigate disease. These advances position inflammasomes at the intersection of neuroinflammation and neurodegeneration, and highlight inflammasome inhibition as a promising therapeutic avenue currently under investigation in preclinical and early clinical studies.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты