Stem cell research · 2025
Generation and differentiation of an induced pluripotent stem cell line (FMCPGHi006-A) from a patient with Duchenne muscular dystrophy carrying exons 42-43 deletion in the DMD gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chang Yue, Ai Xiuyi, Wu Ruo, Zhang Shu, Zhang Pei, Wu Shiwen
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive genetic disorder characterized by severe progressive muscle atrophy. Although treatments for respiratory complications have improved, dilated cardiomyopathy (DCM) with heart failure remains the leading cause of death in patients with DMD. We generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a patient with a deletion of exons 42-43 in the DMD gene and differentiated it into cardiomyocytes (iPSC-CMs). This iPSC line exhibited normal morphology, karyotype, pluripotency marker expression, and trilineage differentiation, while the iPSC-CMs displayed a typical cardiomyocyte morphology and expressed specific markers.