m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2025

Перспективные последствия терапии CAR T-Cell в рефракторном синдроме личности и надежды на будущее для всех нейроаутоимуществ.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Dalakas Marinos C

Аннотация

Цимерные антигенные рецепторы (CAR) Т клетки генетически модифицированы Т, выражающие ЦАР, изначально разработанные для распознавания антигенов опухоли и уничтожения раковых клеток, которые не распознают Т-клеток. Благодаря их впечатляющим успехам в области гематоонлогических магнатов клетки ЦАРТ переоснащаются с модифицированными конструкциями для обеспечения безопасности и устойчивой эффективности в целях борьбы с системными аутоиммунными или неврологическими заболеваниями. Клетки CD19 CART, ориентированные на CD19-положительные, антителные, долгоживущие плазменные клетки и плазменные клетки, в настоящее время широко изучаются в рефракторных нейроаутомиях с перспективными преимуществами, основанными на эпизодических рядах пациентов с миастения грависом (MG), синдромом жесткого человека (SPS), нейромиелитом, миозитом и множественным склерозом; некоторые пациенты с MG и SPS с постоянно прогрессирующими и неизлечимыми заболеваниями со всеми доступными препаратами, включая ритуксимаб и новые биологики, демонстрируют впечатляющие клинические улучшения с долгосрочными выгодами. В обзоре, инициированном этими ранними результатами и текущими испытаниями, рассматривается вопрос о том, что представляют собой эти клетки и почему они демонстрируют эффективность не только в антителосредоточенных болезнях B-клеток, не реагирующих на имеющиеся анти-B-клетоковые агенты, но и в пациентах с непатогенными антителами, что предполагает эффект даже за пределами B; указывается, что ЦАР являются «живыми клетками», проникающими физиологическими барьерами, такими, как разрыв в крови, расширяющийся внутри тканей к клеткам памяти, обеспечивающим устойчивое воздействие; описывается процесс и проблемы подготовки и управления клетками CAR T и их характеристика безопасности, в которых подчеркиваются различия в токсичности при лечении аутоиммунитов против маньяний; и особо отмечается, что CD19 CAR T клетки могут успешно охватить даже 2 различных аутоиммунных заболевания у одного и того же пациента, таких как SPS и MG, открывающие перспективные перспективы изменения терапевтического алго алгоритма во всех нейроэтоманах с потенциалом достижения даже иммунного восстановления иммунитета к иммунитетуму. здоровое состояние.
Оригинал публикации

Promising Effects of CAR T-Cell Therapy in Refractory Stiff Person Syndrome and a Hopeful Future for All Neuroautoimmunities.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are genetically modified T cells expressing CARs, initially developed to recognize tumor antigens and kill cancer cells that evade T-cell recognition. Because of their impressive success in hemato-oncologic malignancies, CAR T cells are being repurposed with redesigned constructs for safety and sustained efficacy to target refractory systemic autoimmune or neurologic diseases. The CD19 CAR T cells-targeting those CD19-positive, antibody-secreting, long-lived plasma cells, and plasmablasts-are now extensively explored in refractory neuroautoimmunities with promising benefits based on case series in patients with myasthenia gravis (MG), stiff person syndrome (SPS), neuromyelitis, myositis, and multiple sclerosis; some patients with MG and SPS with steadily progressive and disabling disease refractory to all available therapies, including rituximab and new biologics, exhibit impressive clinical improvements with long-lasting benefits. The review, triggered by these early results and ongoing trials, addresses what these cells are and why they show effectiveness not only in antibody-mediated B-cell neurologic diseases unresponsive to available anti-B-cell agents but also in patients with nonpathogenic antibodies, implying effects even beyond B cells; points out that CARs are "living cells" penetrating physiologic barriers, such as the blood-brain barrier, expanding within tissues to memory cells ensuring sustained effects; describes the process and challenges of preparing and administering CAR T cells and their safety profile stressing the differences in toxicities when treating autoimmunites vs malignancies; and highlights that CD19 CAR T cells can successfully target even 2 different autoimmune diseases in the same patient, such as SPS and MG, offering promising prospects of changing the therapeutic algorithm in all neuroautoimmunities with potential for achieving even an immune reset shifting immunity to a healthy state.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты