m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Pakistan journal of medical sciences · 2025

Эпштейн-Барр Вирус miRNAs в множестве склерозов: разоблачение их роли в регулировании иммунной среды и потенциале диагностических и терапевтических инноваций.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Balkan Eda, Kızılkaya Murat, Bilge Nuray, Aykaç Merve, Demirdoğan Filiz

Аннотация

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучается роль микроРНК, полученных от вируса Эпштейн-Барр (EBV), в патогенезе множественных склерозов (MS), с тем чтобы выяснить их воздействие на молекулярные механизмы, связанные с иммунной деятельностью. МЕТОДОЛОГИЯ: В период с июля 2022 года по март 2025 года это исследование проводилось в Университете Ататюрка (департаменты неврологии и медицинской биологии), в котором приняли участие 40 пациентов с НР и 40 здоровых пациентов. Образцы периферальной крови РНК анализировались с использованием ПЦР в реальном масштабе времени для измерения EBV miRNA и выражения mRNA. Данные оценивались с использованием SPSS v23. Результаты: Уровень МИРНА, полученный с помощью ЭБВ, значительно повысился у пациентов, страдающих НР. В частности, были значительно увеличены уровни BART17-5p, BART10-5p, BHRF1-3 и BART5-3p (p<0,001). BART8-5p продемонстрировал отрицательную корреляцию с CREB1 (r=-0,419; p=0,021), что предполагает подавление каналов сигнала хоста. Неммунные маркеры, такие, как CXCL3, MLT1, IFNB1, IL6, IL2 и FOXP3, также существенно различаются между группами (p=0,005). Были отмечены умеренные корреляции между EBV-miRNA и иммунными генами (например, IFNB1 и BART10-5p: r=0,433; p=0,017). Были обнаружены слабые отрицательные корреляции между BART8-5p и несколькими генами, связанными с иммунной системой (например, IL1B, STAT3, CD4) и между BART19 и IL2 (r=-0,373; p=0,043). Материально-техническая регрессия показала, что повышение уровней BART minRNA связано с повышенным риском НР. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МиРНК, полученные с помощью EBV, связаны с иммунной активацией и могут способствовать патогенезу MS. Эти минорналы могут использоваться в качестве потенциальных биомаркеров и терапевтических целей в управлении НР.
Оригинал публикации

Epstein-Barr Virus miRNAs in Multiple Sclerosis: Unveiling their role in Immune Regulation and Potential for Diagnostic and Therapeutic Innovation.

OBJECTIVE: This study investigates the role of Epstein-Barr virus (EBV)-derived microRNAs (miRNAs) in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS), aiming to elucidate their impact on immune-related molecular mechanisms.

METHODOLOGY: This study was conducted at Ataturk University (Departments of Neurology and Medical Biology), between July 2022 and March 2025, the study included 40 MS patients and 40 healthy controls. Peripheral blood RNA samples were analyzed using Real-Time PCR to measure EBV miRNA and host mRNA expression. Data were evaluated using SPSS v23.

RESULTS: EBV-derived miRNA levels were significantly elevated in MS patients. Specifically, BART17-5p, BART10-5p, BHRF1-3 and BART5-3p levels were markedly increased (p<0.001). BART8-5p showed a negative correlation with CREB1 (r=-0.419; p=0.021), suggesting suppression of host signaling pathways. Immune markers such as CXCL3, MALT1, IFNB1, IL6, IL2 and FOXP3 also differed significantly between groups (p=0.005). Moderate correlations were noted between EBV-miRNAs and immune genes (e.g., IFNB1 and BART10-5p: r=0.433; p=0.017). Weak negative correlations were found between BART8-5p and multiple immune-related genes (e.g., IL1B, STAT3, CD4) and between BART19 and IL2 (r=-0.373; p=0.043). Logistic regression revealed that increased BART miRNA levels were associated with elevated MS risk.

CONCLUSION: EBV-derived miRNAs are linked to immune activation and may contribute to MS pathogenesis. These miRNAs may serve as potential biomarkers and therapeutic targets in MS management.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты