Lancet (London, England) · 1984
Rare variant of complement C4 is seen in high frequency in patients with primary glomerulonephritis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wank R, Schendel D J, O'Neill G J, Riethmüller G, Held E, Feucht H E
Аннотация
59 unselected patients with primary glomerulonephritis were phenotyped for alleles of the MHC-linked complement genes, C4A, C4B, and BF. A rare variant of the C4B locus, C4B*2.9, was found in 25% of these patients compared with only 2% of the normal population--a relative risk of 22.1 for glomerulonephritis in individuals with this variant. Subdivision of patients by histological classification of glomerulonephritis revealed a significant association of C4B*2.9 with the membranoproliferative form. There were no significant associations between primary glomerulonephritis or its subtypes and the other HLA markers tested.