MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2014-203716

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2014

Primary hyperparathyroidism from a probable ectopic parathyroid adenoma with severe skeletal disease and vitamin D deficiency.

Garingarao Carlo Jan P, Paz-Pacheco Elizabeth, Jimeno Cecilia A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Primary hyperparathyroidism (PHPT) may lead to skeletal deformities, fractures and renal failure in symptomatic patients if untreated. We present a case of a 30-year-old woman presented with muscle weakness, weight loss, hypercalcaemia and a pathological fracture, eventually with rapidly progressive musculoskeletal disease. Subsequent biochemical, radiographic and scintigraphy findings were consistent with PHPT from an ectopic mediastinal adenoma, and concomitant vitamin D deficiency. The severe hypercalcaemia was adequately temporised with hydration, forced diuresis and intravenous bisphosphonates. Removal of the adenoma by video-assisted thoracoscopic surgery was contemplated; however, consent was withdrawn precluding histological confirmation. A review of literature shows the changing profiles of patients with PHPT, the uncommon occurrence of parathyroid adenomas in ectopic locations and possible association between severity of PHPT and vitamin D status.

Для цитирования: Garingarao Carlo Jan P, Paz-Pacheco Elizabeth, Jimeno Cecilia A. Primary hyperparathyroidism from a probable ectopic parathyroid adenoma with severe skeletal disease and vitamin D deficiency.. BMJ case reports. 2014. DOI: 10.1136/bcr-2014-203716.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.