AXIN1, ST1A1, CDCP1 и SIRT2, подтвержденные в качестве Myastenia Gravis Biomarkers: сравнительное протеомическое исследование с MS, CIDP и контроль.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛЬ: &quot; Myastenia gravis &quot; (MG) не имеет биомаркеров по конкретным заболеваниям, которые могут поддерживать мониторинг активности заболеваний или направлять решения о лечении. Цель этого исследования состояла в том, чтобы аттестовать воспалительные белки сыворотки как биомаркеры, специально предназначенные для MG, путем сопоставления их специфичности с мерами контроля и отдельными лицами с другими аутоиммунными неврологическими расстройствами, включая множественный склероз (MS) и хронический подстрекательский демиелинизирующий полиневропатий (CIDP). МЕТОДЫ: В этом многоцентральном перекрестном исследовании сыворотка от 200 ацетилхолиновых антителных серопозитивных (AChR+) пациентов MG, 192 совпадающих контрольных устройствах, 93 пациента MS и 51 пациента CIDP была проанализирована с помощью 92-плексной панели воспаления (Olink PEA). Логистическая регрессия, анализ основных компонентов и алгоритмы машинного обучения Боруты выявили дифференцированные белки. Подгруппы MG были определены в зависимости от возраста на начальном этапе, серьезности заболеваний и иммунодепрессивного лечения. РЕЗУЛЬТАТЫ: Четырнадцать белков значительно отличали MG от органов управления, включая AXIN1 (OR: 0,24), IL7 (OR: 9,38), ST1A1 (OR:0.42), IL10 (OR:3,62), CASP-8 (OR:1,61) и TNFSF14 (OR:0,50) (Bonferroni-скорректированная p <0,00135). AXIN1, ST1A1, STAMBP, CDCP1 и SIRT2 были специфичными для MG, отделяя его от MS и CIDP. Общие маркеры различных заболеваний включали IL6, IL8, STAMBP и TNFSF14. 15-протеиновый профиль, включая FGF-23 и CXCL9, коррелировал с остротой MG. Подгруппы провели анализ различных белков в разбивке по возрасту и методам лечения. ТРЭНС и CD6 были сокращены у пациентов, страдающих иммунодепрессией, в то время как EN-RAGE, IL10 и TNFRSF9 варьировались в случае пациентов, получающих биологические препараты. ВЫВОДЫ: Настоящее исследование подтверждает подлинность протеомических биомаркеров MG-образца AXIN1, STAMBP, ST1A1, CDCP1 и SIRT2 и выявляет сигнатуры, связанные с серьезностью, наступлением и обработкой. Эти выводы подтверждают использование основанных на крови биомаркеров для мониторинга и стратификации в ходе клинических испытаний и лечения MG.