Ориентация на зависящий от GPX4 ферроптоз естественными соединениями в множестве склерозов.
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhou Ning, Dong Yi-Rong, Wang Jin-Rong, Zang Cai-Xia, Ma Jing-Wei, Yang Yang, Chen Qiu-Zhu, Jiang Yue-Qi, Yang Xing, Cao Shou-Peng, Zhou Mei-Chuan, Zeng Sen-Xiang, Li Fang-Fang, Bao Xiu-Qi, Zhang Dan
Аннотация
Оригинал публикации
Targeting GPX4-dependent ferroptosis by natural compounds in multiple sclerosis.
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune-mediated, heterogeneous, multifactorial central nervous system degenerative disease influenced by genetics and environment. Ferroptosis, an iron-dependent lipid peroxidation/reactive oxygen species-induced programmed cell death, exacerbates MS pathology. Glutathione peroxidase 4 (GPX4) regulates ferroptosis by clearing peroxides to sustain cells. Targeting GPX4-mediated ferroptosis, especially via safe, potent natural compounds, is a promising MS treatment. This review explores GPX4-dependent ferroptosis's role in MS progression and summarizes natural compounds for MS therapy.