Антиген элизивной клетки B в многоразовом склерозе: время для переосмысления функций CNS B.

Хотя ключевая роль клеток В в патогенезе множественных склерозов (МС) хорошо установлена, их точные функции в механизмах борьбы с заболеваниями по-прежнему не до конца понятны. В течение десятилетий связанные с MS исследования клеток B были сосредоточены на выявлении антигенов B, которые могут вызвать патогенные антитела, способствующие инициированию и поддержанию образования и воспаления CNS. В ходе этого обзора мы проводили систематический поиск литературы для компиляции и критической оценки предлагаемых антигенов с точки зрения их специфичности для MS и достоверности выводов по различным публикациям. Мы идентифицировали 26 антигенов. Из них 15 антигенов не продемонстрировали высокой специфичности MS, 9 антигенов дали противоречивые или противоречивые результаты, и 2 антигена все еще могут считаться предварительными на момент нашего анализа. На основе этих выводов можно сделать вывод о том, что механизм, в первую очередь антитела, приводящий к первичному повреждению, не подкрепляется имеющимися в настоящее время данными, хотя его нельзя полностью исключить. Вместо этого вторичная иммунная реакция на повреждение тканей CNS, характерная для местного производства антител и альтернативных функций клеток В, таких, как представление антигенов, секреция цитокина и связь между клетками, становится более правдоподобным. В своей совокупности наш обзор подчеркивает необходимость расширения исследований в области НР, ориентированных на клетки В, помимо производства антител, с целью включения в них более широкого спектра функций клеток В.