Значительная отмена множественных склерозов в модели мыши EAE с использованием PC-210 Aminothiol.

Множественный склероз (MS) — сложное заболевание, характеризующееся хронической нейроинфламмацией и реактивной токсичностью кислорода (ROS) в центральной нервной системе (CNS). Основываясь на этом механизме ROS, мы проверили, сможет ли PC-210-а новый аминотиол ROS-поглотить симптомы MS в мышах с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (EAE) MS. Наши цели заключались в том, чтобы оценить роль РСО в РС и потенциальные выгоды от РЦ-210 для управления НР. Мыши с EAE получили различные дозы PrC-210 по профилактическим и терапевтическим протоколам. Динамика заболевания измерялась с помощью клинических оценок и гистологии спинного мозга. Безопасность оценивалась путем сопоставления желудочно-кишечной и гематологической токсичности между PrC-210 и диметилфумаратом (DMF, активный агент Текиферы). PC-210 уменьшила интенсивность MS на 62% в параличе по сравнению с показателями в регуляторах (p = 0,0001), независимо от того, использовались ли они в профилактических целях или в начале паралича. Группа с наибольшим сокращением также продемонстрировала наилучшее сохранение спинного мозга и наименьшее обезвоживание. ДМФ вызывает токсичность при неэффективной дозе, в то время как ПХК-210 не обнаруживает токсичности при эффективных уровнях. Эти выводы свидетельствуют о том, что системное применение ПХС-210 может обеспечить безопасное и эффективное лечение МУ, когда оно начинается с момента возникновения симптомов.