Динамическая связь между иммунными клетками цереброспиновой жидкости и маркерами повреждения тканей при множественном склерозе.

Множественный склероз (МС) характеризуется иммунной обезвоживанием и нейродегенерацией. В то время как биомаркеры цереброспинной жидкости (CSF) могут отслеживать повреждение тканей, взаимосвязь между популяцией иммунных клеток и маркерами повреждения тканей остается слабой. Мы провели всесторонний иммунофенотизационный анализ образцов CSF от 63 участников [29 релапсирующих многократных склерозов (RRMS), 7 первичных прогрессивных множественных склерозов (PPMS), 27 пациентов с другими подозрительными неврологическими заболеваниями (NDD)]. Уровни CSF в нейрофильтрованной световой цепи (NfL) и глиальном фибриллярном кислотном белоке (GFAP) измерялись с помощью технологии одномолекулярной сетки. Взаимосвязь между популяциями иммунных клеток и биомаркерами оценивалась с использованием частичного корреляционного и многократного регрессивного анализа с учетом возраста и пола. Пациенты RRMS демонстрировали повышенную лимфоцитную популяцию по сравнению с OND с повышенными клетками CD3+T (+5062 клетки/мл, P < 0,0001) и CD19+B клетки (+180 клеток/мл, P < 0,0001). Пациенты с множественным склерозом продемонстрировали возрастной сдвиг в подгруппах моноцитов, отмеченный увеличением CD14+CD16+ клеток [RSP = 0,670, (95% CI: 0,44-0,81), P = 0,0029]. Во время активного рецидива наивные CD4+T клетки продемонстрировали самую сильную связь с NfL [суммарное геометрическое отношение = 2,892 (95% CI: 1,352-6.188), P <0,0001], контрастируя с состояниями невозврата [GMR = 0,689, (95% CI: 0,449-1,057), P = 0,101]. В этом исследовании выявляются различные иммунологические сигнатуры в множестве склерозов и демонстрируется зависимость деятельности от заболеваний между конкретными популяциями иммунных клеток и маркерами повреждения тканей. Взаимосвязь между классическими моноцитами и ГФАП в контроле предполагает ранее непризнанную роль миэлоидных клеток в физиологическом CNS гомеостазисе.