Frontiers in neurology · 2025

Флуоресцентная офтальмоскопия на протяжении жизни добавляет сетчатку к кортикальной патологии для визуальной дисфункции в нейродегенеративных заболеваниях.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Nimworaphan Jirat, Markowitz Daniel M, Sergott Robert C

Аннотация

Поскольку нейродегенеративные заболевания, такие, как болезнь Паркинсона и болезни Альцгеймера [AD и PD], а также прогрессивные формы множественного склероза [MS] неизменно связаны с клинически значимыми корковыми симптомами, такими, как языковые трудности, недостаток моторных навыков и когнитивные расстройства, особенно память, возникла молчаливая посылка о том, что визуальные нарушения, связанные с кортикальной дисфункцией, должны быть локализованы только в временных, теменной и затылокальных долях. Исходя из нашего понимания, изменения сетчатки в MS скорее всего являются вторичными для оптической нейропатии, в то время как в AD и PD они, как представляется, отражают первичные изменения сетчатки. Эта парадигма была подкреплена отсутствием сетчаток с помощью офтальмоскопии. Спектральная томография оптической согласованности [OCT], ангиография оптической согласованности [OCT-A] и fundus autofluorescence [FRF] бросили вызов этому убеждению, обнаружив структурные изменения внутри сетчатки сетчатки сверх того, что может произойти в результате оптической нейропатии в случае MS. Тем не менее окончательные диагностические и перспективные данные еще не получены. Флюоресцентная офтальмоскопия, неинвазивная, неконтактная, безболезненная технология изображения, измеряет наносекундные сроки жизни местных фторофоров сетчатки, некоторые из которых связаны с митохондрической активностью. Поэтому FLIO — это метаболическая, а не структурная визуализация. Поскольку митохондриальная дисфункция наблюдается во многих нейродегенеративных заболеваниях, FLIO предлагает уникальную стратегию исследования метаболизма сетчатки в AD, PD и MS. В этой статье рассматривается основная биомедицинская инженерия ФЛИО и приводятся предварительные данные об этих заболеваниях, связанные с продолжительностью болезни. Эти функциональные данные в vivo согласуются с метаболическими изменениями сетчатки в AD, PD и прогрессивных MS, которые "сокрывались на виду" от структурных осмотров.

Оригинал публикации

Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy adds the retina to cortical pathology for visual dysfunction in neurodegenerative diseases.

Because neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's Diseases [AD and PD] as well as the progressive forms of multiple sclerosis [MS] are invariably associated with clinically significant cortical symptoms such as language difficulties, motor skill deficits and cognitive impairments, especially memory, a tacit assumption evolved that visual disorders related to cortical dysfunction must localize only to the temporal, parietal and occipital lobes. Based upon our current understanding, retinal changes in MS are most likely secondary to optic neuropathy, whereas in AD and PD, they appear to represent primary retinal changes. The paradigm was reinforced by the lack of retinal findings using ophthalmoscopy. Spectral domain optical coherence tomography [OCT], optical coherence angiography [OCT-A], and fundus autofluorescence [FAF] have challenged this creed by uncovering structural changes within the retina over and above what can occur as a consequence of optic neuropathy in the case of MS. Still, definitive diagnostic and prognostic data have yet to emerge. Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy [FLIO], a non-invasive, non-contact, painless imaging technology, measures nanosecond lifetimes of endogenous retinal fluorophores, some of which are linked to mitochondrial activity. Therefore, FLIO is a metabolic, not a structural imaging modality. Because mitochondrial dysfunction occurs in many neurodegenerative diseases, FLIO offers a unique strategy for investigating retinal metabolism in AD, PD, and MS. This article reviews the basic biomedical engineering of FLIO and reports preliminary data from these diseases, correlated with disease duration. These functional in vivo data are consistent with retinal metabolic changes in AD, PD, and progressive MS that were "hiding in plain sight" from structural examinations.

Флуоресцентная офтальмоскопия на протяжении жизни добавляет сетчатку к кортикальной патологии для визуальной дисфункции в нейродегенеративных заболеваниях.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy adds the retina to cortical pathology for visual dysfunction in neurodegenerative diseases.