Серум Lipid Profile replaping multical Sclerosis Differs излечивается от здорового контроля.

Биомаркеры крови, которые коррелируют с воспалительным демиэлированием или нейродегенерацией, необходимы для ранней диагностики и мониторинга заболеваний при множественном склерозе (MS). Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить липиды сыворотки, которые воспроизводимо изменяются при повторном производстве эмиссий MS (RRMS) и соотносятся с показателями серьезности заболеваний. Липиды были подсчитаны с использованием жидкой хроматографии-тандем масс-спектрометрии в когорте открытия 47 RRMS, 42 других неврологических расстройств и 30 здоровых образцов контрольной сыворотки, а также в когорте проверки 81 RRMS, 18 прогрессивных MS и 33 контрольных образца. Уровни были сопоставлены между группами, использующими АНОВА с учетом возраста, пола, места сбора и состояния лечения. Были определены корреляции липидов с возрастом, полом, статусом рецидива и расширенной шкалой тяжести инвалидности (EDSS) и множественными оценками степени склероза (MSS). Восемь лизофосфатидилхолинов (LPC), пять лизофосфатилейноламина (LPE), два ацилкарнитина, пять диацилглициролов, три фингомейлина (SM), один церамид и один гексосилцерамид были значительно выше в обеих группах RRMS по сравнению со здоровым контролем. Случайные модели лесов, включая пять липидов, предсказывали IRMS с 83% чувствительностью и 77% специфичностью (открытие), или 89% чувствительность и 61% специфичность (подтверждающая группа). Три ацилкарнитина, один обогащенный мозгом церамид (d18:1/18:0) и два обогащенных миелином гексасилцерамида были положительно связаны с оценками EDS в когорте проверки, две из которых также были связаны с оценками MSS. Однако эти ассоциации не были замечены в когорте обнаружения. Обогащенный нейронами липид SM(d18:1/18:0) был значительно выше во время рецидива в подтверждении достоверности и объединенных когорт. В заключение в этом исследовании приводится набор из 25 липидов, которые воспроизводимо возвышены в сыворотке людей с RRMS. Более высокие сыворотки LPC, LPE, диацилглициролы и ацилкарнитины могут отражать периферическую липолизную сигнатуру, в то время как более высокие уровни обогащенных нейронами сфинголипидов могут отражать нейродегенерацию. В будущих исследованиях следует изучить вопрос о том, предсказывают ли эти сыворотки атрофию мозга и развитие инвалидности.