Nature immunology · 2006
The generation of protective memory-like CD8+ T cells during homeostatic proliferation requires CD4+ T cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamilton Sara E, Wolkers Monika C, Schoenberger Stephen P, Jameson Stephen C
Аннотация
Antigen-specific memory T cells are a critical component of protective immunity because of their increased frequency and enhanced reactivity after restimulation. However, it is unclear whether 'memory-like' T cells generated during lymphopenia-induced homeostatic proliferation can also offer protection against pathogens. Here we show that homeostatic proliferation-induced memory (HP-memory) CD8(+) T cells controlled bacterial infection as effectively as 'true' memory CD8(+) T cells, but their protective capacity required the presence of CD4(+) T cells during homeostatic proliferation. The necessity for CD4 help was overcome, however, if the HP-memory CD8(+) T cells lacked expression of TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand; also called Apo-2L). Thus, like conventional CD8(+) memory T cells, the protective function of HP-memory CD8(+) T cells shows dependence on CD4(+) T cell help.