Обнаружение биомаркеров с использованием NUcleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay в нескольких склерозных пациентах, находящихся в процессе развития независимо от рецидивной активности.

Это когортное исследование было направлено на выявление основанных на крови биомаркеров, связанных с продвижением, не зависящим от рецидивной активности (ИПРА), у лиц с множественным склерозом (pwMS) с использованием мультиплексного NUcleic-Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA). МЕТОДЫ: " Группа по болезням CNS " и " Группа по воспламенению " применялись к образцам плазмы из PCMS после разрушающей клетки В (BCDT; n = 185) или фенолимода (n = 200), медианные последующие 4,0 (BCDT) и 9,1 (fingolimod) лет. Результаты плазмы NULISA (322 уникальные белки; 0,9 и 1 год после начала лечения соответственно) были исследованы на предмет их способности прогнозировать PIRA.МЕРОПРИЯТИЯ: "Группа по болезням ССН" производных глиального фибролитного кислотного белка (GFAP) и нейрофильтральной световой цепи (NfL) были определены в качестве прогноза PIRA с помощью многовариантных моделей регрессии кокс (GFAP: BCDT: коэффициент опасности (HR) = 1,79, 95% доверительного интервала (CI) = 1,26-2,55, p = 0,0011; фенолимод: HR = 1,73, 95% CI = 1,14-2,64, p = 0,0104; NfL: BCDT: HR = 1,99, 95% CI = 1,31-3,02, p = 0,0013). ГФАП, почерпнутая из "группы по воспламенению", продемонстрировала модели, аналогичные тем, которые были отмечены с "Группой по болезням ССН" по ГФАП. Помимо ГФАП и НФЛ было выявлено 12 биомаркеров, которые могли бы прогнозировать ПИРА. Ни один целевой показатель не прошел многопробной коррекции, однако ГФАП неизменно демонстрировала наибольшую опасность.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Из более чем 300 белков, изученных НОЛИСА, ГФАП была основным биомаркером, в значительной степени связанным с будущим риском ПИРА в нашей группе.