Обнаружение биомаркеров с использованием NUcleic Acid-Linked Immuno-Sandwich Assay в нескольких склерозных пациентах, находящихся в процессе развития независимо от рецидивной активности.

Это когортное исследование было направлено на выявление основанных на крови биомаркеров, связанных с продвижением, не зависящим от рецидивной активности (ИПРА), у лиц с множественным склерозом (pwMS) с использованием мультиплексного NUcleic-Linked Immuno-Sandwich Assay (NULISA).

МЕТОДЫ

" Группа по болезням CNS " и " Группа по воспламенению " применялись к образцам плазмы из PCMS после разрушающей клетки В (BCDT; n = 185) или фенолимода (n = 200), медианные последующие 4,0 (BCDT) и 9,1 (fingolimod) лет. Результаты плазмы NULISA (322 уникальные белки; 0,9 и 1 год после начала лечения соответственно) были исследованы на предмет их способности прогнозировать PIRA.МЕРОПРИЯТИЯ: "Группа по болезням ССН" производных глиального фибролитного кислотного белка (GFAP) и нейрофильтральной световой цепи (NfL) были определены в качестве прогноза PIRA с помощью многовариантных моделей регрессии кокс (GFAP: BCDT: коэффициент опасности (HR) = 1,79, 95% доверительного интервала (CI) = 1,26-2,55, p = 0,0011; фенолимод: HR = 1,73, 95% CI = 1,14-2,64, p = 0,0104; NfL: BCDT: HR = 1,99, 95% CI = 1,31-3,02, p = 0,0013). ГФАП, почерпнутая из "группы по воспламенению", продемонстрировала модели, аналогичные тем, которые были отмечены с "Группой по болезням ССН" по ГФАП. Помимо ГФАП и НФЛ было выявлено 12 биомаркеров, которые могли бы прогнозировать ПИРА. Ни один целевой показатель не прошел многопробной коррекции, однако ГФАП неизменно демонстрировала наибольшую опасность.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Из более чем 300 белков, изученных НОЛИСА, ГФАП была основным биомаркером, в значительной степени связанным с будущим риском ПИРА в нашей группе.