Биомаркеры на контрольно-пропускных пунктах для лечения пациентов с множественным склерозом.

ВВЕДЕНИЕ: Несмотря на то, что в отношении множественных склерозов (МС) были внедрены многочисленные методы лечения, около 25% пациентов страдают от неудовлетворительного лечения. Это подчеркивает настоятельную потребность в надежных, минимально инвазивных биомаркеров для прогнозирования реакции на лечение на ранних этапах. Цель этого исследования заключалась в изучении 22 циркуляционных субпопуляций иммунных клеток и их профилей выражений на иммунных контрольно-пропускных пунктах (ИК) для выявления ранних иммунологических биомаркеров, указывающих на неисправимость лечения у пациентов, страдающих иммунной зависимостью. МЕТОДЫ: В рамках этого наблюдения и перспективного исследования было зарегистрировано 119 пациентов с повторной эмиссией MS, в том числе 69 респондентов и 50 лиц, не представивших ответы, и 29 здоровых методов контроля. Спектральная цитометрия потока использовалась для иммунофинотипа 22 подгрупп иммунных клеток и количественно определяла выражение состимуляторных и соингибационных ИК до и в течение трех месяцев после начала обработки. Была также проанализирована их корреляция с терапевтическим реагированием в течение 12 месяцев у пациентов с синдромом MS. Реагирование на лечение оценивалось с использованием композитного материала < < Отсутствие признаков заболевания > > , который включает в себя клинические рецидивы, новые повреждения МРТ и развитие двигательной недостаточности. Результаты: Мы выявили различия в формах выражения ИК между пациентами, страдающими НР, и здоровыми средствами контроля, и выявили конкретные ИК, связанные с болезнью. В группе MS мы наблюдали различия между теми, кто лечится, и теми, кто не отвечает. Ответчики показали более высокое выражение CD70 на клетках Природного Убийства. Кроме того, повышенные ингибиционные уровни CTLA-4 на клетках CD20-CD27+B могут служить биомаркером развития инвалидности. Выражение BTLA на CD20+CD27-B клеток было связано с событиями рецидива, и выражение PD-L1 на клетках Natural Killerbright казалось потенциальным биомаркером развития независимо от активности рецидива (PIRA).ОБСУЖДЕНИЕ: Эти выводы свидетельствуют о том, что конкретные подгруппы иммунных клеток и их профили выражений IC могут служить ценными, ранними и минимально инвазивными иммунологическими маркерами для прогнозирования терапевтической реакции у пациентов, больных с синдромом MS.