MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.jare.2025.10.073
Диагностический и терапевтический потенциал resolvin D1 в синдроме Гильен-Барре.
Аннотация
ВВЕДЕНИЕ
Большинство нейроиммунных заболеваний являются неизлечимыми и требуют иммунной терапии на протяжении всей жизни, в то время как синдром Гильен-Барре (ГБС), периферический нервный синдром аутоиммунной системы, имеет относительно благоприятный прогноз. Изучение молекулярных различий, лежащих в основе восстановления ГПС и других нейроиммунных заболеваний, может способствовать разработке новаторских терапевтических стратегий. ЦЕЛИ: В рамках этого исследования изучался диагностический и терапевтический потенциал resolvin D1 (RvD1), специализированного посредника по восстановлению, который поощряет воспаление и регенерацию тканей, в ГБС и в рамках экспериментального аутоиммунного неврита (EAN).
МЕТОДЫ
Уровни серума RvD1 были измерены у 218 участников из двух когорт, включая здоровый контроль (HC), пациентов GBS и пациентов с множественным склерозом (MS), расстройством нейромиелитного спектра (NMOSD) или инсультом. Диагностическая точность оценивалась через зону под кривой эксплуатационных характеристик приемника (РОС). RvD1 был передан МАКПТ и экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE, модель животных MS) для оценки его терапевтической эффективности.
Результаты
У пациентов с ГБС повысился уровень серума RvD1, что свидетельствует о высокой точности диагностики при проведении различия между пациентами с ГБС и ГБС (колонка 1: AUC 0,72; группа 2: AUC 0,93), пациентами с MS/NMOSD (корт 1: AUC 0,83) и пациентами с инсультом (корт 1: AUC 0.68). Уровень RvD1 продолжал расти по мере продвижения GBS и был положительно связан с остротой заболеваний, зависимостью от вентиляторов и аксонной нейропатией. В МАКПТ RvD1 и его синтетаза/рецептор были регулированы в сыворотке, селезенке и шиатических нервах, демонстрируя особенности воспаления тканей во всех фазах болезни. Лечение RvD1 способствовало урегулированию воспаления в МАКПТ, о чем свидетельствуют снижение степени серьезности заболеваний и аутоиммунная реакция, а ее терапевтический эффект был трансплантирован на EAE.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
RvD1 может служить биомаркером как для диагностики ГБС, так и для мониторинга серьезности заболеваний. Она представляет собой потенциальное иммунотерапевтическое вещество для ГБС и других нейроиммунных расстройств. Разъяснение молекул, связанных с восстановлением пациентов с помощью GBS, может облегчить открытие новых терапевтических стратегий для нейроиммунных расстройств.
Название и аннотация на языке оригинала
Diagnostic and therapeutic potential of resolvin D1 in Guillain-Barré syndrome.
INTRODUCTION
Most neuroimmune diseases are incurable and require lifelong immunotherapy, whereas Guillain-Barré syndrome (GBS), a peripheral nervous system autoimmune disorder, has a relatively favorable prognosis. Investigating the molecular disparities underlying recovery between GBS and other neuroimmune diseases may facilitate the development of innovative therapeutic strategies.
OBJECTIVES
This study explored the diagnostic and therapeutic potential of resolvin D1 (RvD1), a specialized pro-resolving mediator that promotes inflammation resolution and tissue regeneration, in GBS and its animal model experimental autoimmune neuritis (EAN).
METHODS
Serum RvD1 levels were measured in 218 participants from two cohorts, including healthy controls (HCs), GBS patients, and those with multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), or stroke. The diagnostic accuracy was evaluated via the area under the receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC). RvD1 was administered to EAN and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE, an MS animal model) to assess its therapeutic efficacy.
RESULTS
Serum RvD1 was elevated in GBS patients, demonstrating high diagnostic accuracy in differentiating GBS patients from HCs (cohort 1: AUC 0.72; cohort 2: AUC 0.93), MS/NMOSD patients (cohort 1: AUC 0.83), and stroke patients (cohort 1: AUC 0.68). The RvD1 level continued to increase as GBS progressed and was positively correlated with disease severity, ventilator dependence, and axonal neuropathy. In EAN, RvD1 and its synthetase/receptor were upregulated in serum, spleen, and sciatic nerve, exhibiting tissue-specific inflammation resolution patterns across disease phases. RvD1 treatment promoted inflammation resolution in EAN, as evidenced by attenuated disease severity and autoimmune responses, with its therapeutic effect was translatable to EAE.
CONCLUSION
RvD1 may serve as a biomarker for both diagnosing GBS and monitoring disease severity. It represents a potential immunotherapeutic agent for GBS and other neuroimmune disorders. Elucidating the molecules associated with recovery in patients with GBS may facilitate the discovery of novel therapeutic strategies for neuroimmune disorders.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.