m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Acta neuropathologica · 2025

Пространственное профилирование белков показывает активную роль астроцитов в ядре хронического активного поражения во время множественного склероза.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Smith Brandon C, Chomyk Anthony, Habean Maria L, Shaw Benjamin C, Tinkey Rachel A, Trapp Bruce D, Williams Jessica L

Аннотация

Хронические активные повреждения являются проявлением множественного склероза (MS) и связаны с прогрессированием заболеваний. Хотя астроциты в значительной степени причастны к НР, мало что известно об их роли в повреждениях, особенно в ядре повреждения. В этой связи мы стремились получить представление о пространственной взаимосвязи между астроцитами и определенными районами хронических активных повреждений, а также лучше понять окружающую среду в относительно недостаточно изученном ядре повреждения, который состоит главным образом из астроцитов. Мы проанализировали четыре определенных белковых панеля, сфокусировавшись на астроцитах, в посмертнозамороженных кортикальных белых тканях с использованием пространственного белкового профилирования NanoString GeoMx для сравнения обычного белого вещества (NAWM), хронического активного извращения, обода и ядра. Затем мы провели иммунофлюоресцентную микроскопию, чтобы определить особенности локализации выявленных белков в астроцитах. Наиболее значительные различия были отмечены между хроническим активным поврежденным ядром и NAWM и периляцией. Протеины, регулируемые в ядре по отношению к NAWM или периляции, включали сигнализирующий путь MAPK, белки на контрольно-пропускных пунктах и индикаторы фагоцитоза. Наши данные свидетельствуют о том, что астроциты в ядре повреждения отличаются друг от друга и оказывают активное влияние на микроокружающую среду. Мы заявляем, что дифференциально регулируемые пути астроцитического сигнала, а именно MAPK, иммунные контрольно-пропускные пункты и захоронение мусора, указывают на то, что реактивные астроциты оказывают поддержку демиелинированным аксонам, сдерживая подстрекательскую среду и очищая обломки в ядре повреждения.
Оригинал публикации

Spatial protein profiling reveals active roles for astrocytes in the chronic active lesion core during multiple sclerosis.

Chronic active lesions are a manifestation of multiple sclerosis (MS) and have been associated with disease progression. While astrocytes are heavily implicated in MS, little is known about their role in lesions, particularly in the lesion core. Here, we sought to gain insight into the spatial relationship between astrocytes and defined regions of chronic active lesions, and to better understand the environment within the relatively understudied lesion core, an area primarily composed of astrocytes. We analyzed four defined protein panels, focusing on astrocytes, in postmortem fresh-frozen cortical white matter tissue using NanoString GeoMx spatial protein profiling to compare normal appearing white matter (NAWM), the chronic active perilesion, rim, and core. We then performed immunofluorescent microscopy to determine the localization patterns of identified proteins within astrocytes. The most significant differences were observed between the chronic active lesion core and both NAWM and the perilesion. Proteins upregulated in the core relative to NAWM or the perilesion included the MAPK signaling pathway, immune checkpoint proteins, and indicators of phagocytosis. Our data indicate that astrocytes in the lesion core are distinct and actively influence the microenvironment. We posit that the differentially upregulated astrocytic signaling pathways, namely MAPK, immune checkpoints, and debris engulfment, are indicative of reactive astrocytes providing support to demyelinated axons by tempering the inflammatory milieu and clearing debris within the lesion core.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты