m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cell reports · 2020

Pressure-Driven Mitochondrial Transfer Pipeline Generates Mammalian Cells of Desired Genetic Combinations and Fates.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Patananan Alexander N, Sercel Alexander J, Wu Ting-Hsiang, Ahsan Fasih M, Torres Alejandro, Kennedy Stephanie A L, Vandiver Amy, Collier Amanda J, Mehrabi Artin, Van Lew Jon, Zakin Lise, Rodriguez Noe, Sixto Marcos, Tadros Wael, Lazar Adam, Sieling Peter A, Nguyen Thang L, Dawson Emma R, Braas Daniel, Golovato Justin, Cisneros Luis, Vaske Charles, Plath Kathrin, Rabizadeh Shahrooz, Niazi Kayvan R, Chiou Pei-Yu, Teitell Michael A

Аннотация

Generating mammalian cells with desired mitochondrial DNA (mtDNA) sequences is enabling for studies of mitochondria, disease modeling, and potential regenerative therapies. MitoPunch, a high-throughput mitochondrial transfer device, produces cells with specific mtDNA-nuclear DNA (nDNA) combinations by transferring isolated mitochondria from mouse or human cells into primary or immortal mtDNA-deficient (ρ0) cells. Stable isolated mitochondrial recipient (SIMR) cells isolated in restrictive media permanently retain donor mtDNA and reacquire respiration. However, SIMR fibroblasts maintain a ρ0-like cell metabolome and transcriptome despite growth in restrictive media. We reprogrammed non-immortal SIMR fibroblasts into induced pluripotent stem cells (iPSCs) with subsequent differentiation into diverse functional cell types, including mesenchymal stem cells (MSCs), adipocytes, osteoblasts, and chondrocytes. Remarkably, after reprogramming and differentiation, SIMR fibroblasts molecularly and phenotypically resemble unmanipulated control fibroblasts carried through the same protocol. Thus, our MitoPunch "pipeline" enables the production of SIMR cells with unique mtDNA-nDNA combinations for additional studies and applications in multiple cell types.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты