m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Healthcare (Basel, Switzerland) · 2025

Актуальность хронологического и биологического старения в развитии множественного склероза.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Mulero Patricia, Chavarría-Miranda Alba, Téllez Nieves

Аннотация

Хронологический возраст (C-Age), определяемый временем, прошедшим с момента рождения отдельного лица, считается одним из основных факторов риска возникновения и прогнозирования множественных склерозов (MS). Биологический возраст (B-Age), напротив, обусловленный генетическими факторами, образом жизни, коморбидностью и экологическими факторами, определяет старение тканей, которое способствует снижению функции органов, утрате функционального резерва и снижению регенеративной способности. В этом контексте иммунизация все чаще проявляется в качестве фактора, способствующего прогрессивному курсу MS и снижению эффективности препаратов MS. B-Age можно оценить с помощью различных методов измерения, таких, как длина теломера, эпигенетические часы и биомаркировочные композитные материалы. Эти биомаркеры привлекают к себе внимание при проведении исследований в области НР, поскольку они, как представляется, связаны с развитием инвалидности и модернизируются в результате вмешательства в образ жизни. В настоящем обзоре резюмируются роли C-Age и B-Age в MS и освещаются последствия для прогнозирования и терапевтического развития.
Оригинал публикации

The Relevance of Chronological and Biological Aging in the Progression of Multiple Sclerosis.

Chronological age (C-Age), determined by the time elapsed since the birth of an individual, is considered one of the main risk factors for the onset and prognosis of multiple sclerosis (MS). Biological age (B-Age), in contrast, conditioned by genetic, lifestyle, comorbidity, and environmental factors, defines the aging of tissues that contributes to the decline of organ function, the loss of functional reserve, and decrease in the regenerative capacity. In this context immunosenescence is increasingly evidenced as a factor that contributes to the MS progressive course and loss of efficacy of MS drugs. B-Age can be estimated through different measurement strategies such as telomere length, epigenetic clocks and biomarker composites. These biomarkers are gaining attention in MS research since they seem to be associated with disability progression and are modulated by lifestyle interventions. This review summarizes the roles of C-Age and B-Age in MS and highlights implications for prognosis and therapeutic development.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты