m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Brain sciences · 2025

Инвалидность и симптомы, не связанные с младенчеством, в множестве склерозов: изучение ассоциаций и предсказательных факторов.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Jerković Ana, Safić Ivona Stipica, Pavelin Sanda, Pleić Nikolina, Duka Glavor Klaudia, Vujović Igor, Šoda Joško, Duranović Jasna, Rogić Vidaković Maja

Аннотация

Связь между множественным склерозом (MS) и совместной немоторной симптоматологией не вполне понятна. В ходе этого исследования изучалась связь между состоянием инвалидности и немоторными симптомами - качеством сна, депрессией, тревогой и усталостью людей с множественным склерозом (MS), а также вклад качества сна в предсказание усталости, депрессии и тревоги в MS. МЕТОДЫ: Межсекциональное исследование охватывало 469 предметов MS и 369 предметов контроля. Инвалидность лиц, изучающих МЗ, оценивалась на основе Расширенной шкалы статуса инвалидов (EDSS), в то время как усталость, депрессия, беспокойство и качество сна оценивались соответственно на основе шкалы утомления (FSS), шкалы боязни и депрессии в больницах (HADS) и индекса качества сна Питтсбурга (PSQI). Статистический анализ охватывал групповые сопоставления, корреляции Пирсона и иерархические регрессионные модели, скорректированные с учетом возраста, пола и ЕДСС. Результаты: Результаты свидетельствуют о том, что участники НР продемонстрировали более высокие оценки СФС, HADS-D и PSQI, чем контроль, с взаимными связями и лишь слабыми связями со строгостью ЕДСС (r = 0,15-0,29). Кроме того, показатели PSQI на глобальном уровне и HADS-D возросли с более высокой строгостью EDS, в то время как показатели FSS достигли пика в умеренном диапазоне EDS (4,5-6,5). Глобальный рейтинг PSQI независимо предсказывал FSS, HADS-D и HADS-A. Дневная дисфункция, нарушения сна и лекарства от сна, в значительной степени предполагающие СФС, HADS-D и результаты HADS-A. ВЫВОДЫ: Результаты исследования подчеркивают роль качества сна в усилении депрессии, тревоги и усталости в РС.
Оригинал публикации

Disability and Non-Motor Symptoms in Multiple Sclerosis: Exploring Associations and Predictive Factors.

BACKGROUND/OBJECTIVES: The relationship between multiple sclerosis (MS) disability and co-occurring non-motor symptomatology is not well understood. This study examined the association between disability status and non-motor symptoms-sleep quality, depression, anxiety, and fatigue-in people with multiple sclerosis (MS), as well as the contribution of sleep quality to the prediction of fatigue, depression, and anxiety in MS.

METHODS: A cross-sectional study included 469 MS and 369 control subjects. Disability status of MS subjects was assessed with the Expanded Disability Status Scale (EDSS), while fatigue, depression, anxiety, and sleep quality were evaluated with the Fatigue Severity Scale (FSS), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), respectively. Statistical analyses encompassed group comparisons, Pearson correlations, and hierarchical regression models adjusted for age, sex, and EDSS.

RESULTS: The results show that MS subjects exhibited higher FSS, HADS-D, and PSQI scores than controls, with intercorrelations and only weak associations with EDSS severity (r = 0.15-0.29). Moreover, PSQI global and HADS-D scores increased with higher EDSS severity, while FSS scores peaked in the moderate EDSS range (4.5-6.5). Global PSQI score independently predicted FSS, HADS-D, and HADS-A. Daytime dysfunction, sleep disturbances, and sleep medication use significantly predicted FSS, HADS-D, and HADS-A scores.

CONCLUSIONS: Study findings highlight the role of sleep quality in exacerbating depression, anxiety, and fatigue in MS.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты