MOGAD: " Переключение ландшафта с патогенеза на индивидуальное управление, глобальные перспективы и латиноамериканское понимание " .

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь (MOGAD) вылилась в явное аутоиммунное расстройство демиелина, характеризующееся клиническими, радиологическими и иммунопатологическими особенностями, отличающими его от спектрального расстройства с множественным склерозом (MS) и AQP4+ нейромиелита (AQP4+NMOSD). В настоящем обзоре содержится всеобъемлющий обзор меняющегося ландшафта MOGAD, начиная с его иммунопатогенеза и диагностических критериев и заканчивая стратегиями лечения и глобальными эпидемиологическими исследованиями. Мы изучаем роль антител MOG-IgG в механизмах борьбы с заболеваниями, полезность возникающих биомаркеров и прогнозируемую ценность таких инструментов, как клинические оценки или продольная оценка MOG-IgG. Особое внимание уделяется региональным диспропорциям с уделением особого внимания Латинской Америке с уделением особого внимания задержкам с диагностикой, неравенству в доступе и уникальным клиническим фенотипам. Мы также изучаем ограниченность имеющихся данных, в том числе пробелы в долгосрочной продольной последующей деятельности и изменчивость диагностических испытаний. Наконец, мы обсуждаем глобальные совместные усилия и клинические испытания, которые определяют будущее индивидуального ухода в рамках МУГАД. По мере продвижения вперед на местах интеграция биомаркетного мониторинга, справедливого доступа к лечению и адаптированных к региональным условиям руководящих принципов будет иметь важнейшее значение для улучшения результатов для пациентов во всем мире.