m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Iranian journal of allergy, asthma, and immunology · 2025

Экспериментальная аутоиммунная энцефаломелит (EAE) модель: путь к успешному переводу многочисленных склерозных терапий.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Aliyu Mansur, Saboor-Yaraghi Ali Akbar, Sahraian Mohamad Ali, Noorbakhsh Farshid

Аннотация

Множественный склероз (MS) — нервно-воспалительное расстройство, характеризующееся демиэлизацией, нейродегенерацией и регулированием иммунной дисфункции. Экспериментальная аутоиммунная энцефаломиэлит (EAE) помогла пролить свет на патофизиологию и тестовую терапию MS. В настоящем обзоре обобщается текущая литература о разработке, применении и переводческом значении моделей EAE в исследованиях по НР. В нем обсуждаются различные вводные протоколы EAE, включая активную и пассивную иммунизацию, и освещаются такие достижения, как гуманизированные мыши и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) нейрональные модели. В ходе обзора оценивается роль ЭССЭ в выявлении иммунных путей, проверке терапевтических агентов, таких, как глатирамерная ацетат и натализумаб, и изучении методов точной медицины с помощью биомаркеров. Модель EAE воспроизвела ключевые характеристики MS, включая воспаление, обезвоживание и потерю аксона, что способствовало развитию терапии. Однако его прогнозируемая действительность сталкивается с ограничениями, такими, как неоднородность при индукции болезней, недопредставленность хронической прогрессии и различия в видах. Инновации, такие, как гуманизированные модели мыши и нейроны, полученные с помощью iPSC, открывают перспективы для решения этих проблем. Исследования EAE позволили усовершенствовать индивидуализированную биомаркетную обработку, хотя и требуют дальнейшей проверки. Несмотря на широко распространенное использование, EAE имеет ограничения с точки зрения изменчивости индукции заболеваний, неполного тиражирования MS, реакции на конкретные виды и клинического перевода. Решение этих проблем по-прежнему имеет решающее значение для терапевтического развития с уделением особого внимания анализу ограничений, связанных с моделями, и стратегий, направленных на преодоление препятствий, мешающих переводу. Этот обзор дает иммунологам всеобъемлющий обзор вклада EAE в исследования MS и его потенциала для разработки новых терапевтических подходов к этой изнурительной болезни.
Оригинал публикации

The Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Model: A Gateway to Successful Translation of Multiple Sclerosis Therapies.

Multiple sclerosis (MS) is a neuroinflammatory disorder that is characterized by demyelination, neurodegeneration, and immune dysregulation. The experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model has helped to elucidate MS pathophysiology and test therapies. This review synthesizes current literature on the development, applications, and translational significance of EAE models in MS research. It discusses various EAE induction protocols, including active and passive immunization, and highlights advancements such as humanized mice and induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neuronal models. The review evaluates the role of EAE in identifying immune pathways, validating therapeutic agents like glatiramer acetate and natalizumab, and exploring precision medicine approaches through biomarker discovery. The EAE model replicated the key features of MS, including inflammation, demyelination, and axonal loss, facilitating therapy development. However, its predictive validity faces limitations, such as heterogeneity in disease induction, underrepresentation of chronic progression, and species differences. Innovations, such as humanized mouse models and iPSC-derived neurons, show promise in addressing these challenges. EAE research has advanced biomarker-based personalized treatments, although further validation is required. Despite its widespread use, EAE has limitations in terms of variability in disease induction, incomplete MS feature replication, species-specific responses, and clinical translation. Addressing these limitations remains crucial for therapeutic development, focusing on analyzing model limitations and strategies to overcome translational barriers. This review offers immunologists a comprehensive overview of EAE's contributions of EAE to MS research and its potential to inform the development of novel therapeutic approaches for this debilitating disease.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты