Офатумумаб в педиатрическом множественном склерозе: серия дел.

Педиатрический множественный склероз (POMS), на который приходится ~5% всех случаев заболевания MS, является хроническим имунизированным демиелинирующим расстройством центральной нервной системы. Одной из задач по-прежнему является предотвращение реанимации, а в патогенезе центральную роль играют клетки B. Ofatumumab (OFA) — полностью человеческая антиCD20 моноклональная антитела, утвержденная для взрослых MS. Оценка безопасности и эффективности использования не помеченной марки OFA у пациентов педиатрии MS. Мы ретроспективно проанализировали клинические данные четырёх педиатрических пациентов с MS, которые получили OFA. Серия ретроспективных дел. Четыре педиатрических пациента MS получили OFA в качестве наркологического средства в возрасте от 9,7 до 12,8 лет на срок от 6 до 20 месяцев. Три пациента получили лечение от неконтролируемых рецидивов, в то время как один из них поменялся с ритуксимаба. После первоначального этапа лечения ОФА было достигнуто истощение клеток В у трех пациентов, и это истощение не поддерживалось на постоянной основе на протяжении всего этапа технического обслуживания. Все пациенты остались без рецидивов, и никаких новых или расширяющихся повреждений Т2 или контрастных повреждений не наблюдалось на прогрессии MRI или EDSS. Ежегодный показатель рецидива после лечения ОФА снизился по сравнению с тем, что было сделано до лечения ОФА. Один из пациентов сообщил о легких неблагоприятных явлениях, включая переходную лихорадку и атомный дерматит, все из которых можно было уладить. Офатумумаб продемонстрировал благожелательность и потенциальную пользу в этой маленькой педиатрической группе MS. Его подкожная администрация дает практические преимущества. Несмотря на то, что эти выводы позволяют сделать вывод о целесообразности, имеющиеся ограниченные данные не позволяют на данном этапе выработать рекомендации в отношении клинического лечения. Необходимы более крупные перспективные исследования.