Acta naturae · 2025

LINE-1 Militation Status in Multic Sclerosis Peoples ассоциируется с изменениями в фолатном метаболизме.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Tsymbalova E A, Chernyavskaya E A, Bisaga G N, Polushin A Y, Lopatina E I, Abdurasulova I N, Lioudyno V I

Аннотация

Нарушение эпигенетического регулирования и развитие аномальных моделей метилации ДНК являются важнейшими шагами в патогенезе нейродегенеративных заболеваний. Изменение содержания бромистого метила в нескольких склерозах (MS) может способствовать регулированию дисрегуляции генного экспрессия, связанного с регулированием воспаления, производства миэлина и сохранением целостности миелинской оболочки. Возможность обращения вспять эпигенетических изменений является основанием для изучения их механизмов. В ходе этого исследования мы провели оценку состояния метилации ретротранспозонов LINE-1 в периферийных кровяных клетках пациентов с MS и здоровым контролем. В здоровых людях уровни метилирования LINE-1 снижались с увеличением возраста. Пациенты MS продемонстрировали позитивную корреляцию между метилированием LINE-1 и продолжительностью MS. Результаты исследования свидетельствуют о том, что уровень метилирования LINE-1 значительно выше в прогрессивных MS по сравнению с типом передачи. Вариации метилирования LINE-1 у пациентов с НР, как было установлено, связаны с уровнями сыворотки гомоциштейна и витамина B9, а также зависят от генотипа C677T полиморфизма гена MTHFR. Полученные данные свидетельствуют о вкладе полиморфизма C677T в появление эпигенетических расстройств в процессе развития MS и указывают на то, что гиперметилирование может быть средоточием нарушения фолатного метаболизма, сопровождающего MS.

Оригинал публикации

LINE-1 Methylation Status in Multiple Sclerosis Patients Is Associated with Changes in Folate Metabolism.

The disruption of epigenetic regulation and the development of abnormal DNA methylation patterns are crucial steps in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Methylation alterations in multiple sclerosis (MS) patients may contribute to the dysregulation of gene expression linked to the regulation of inflammation, myelin production, and the preservation of the integrity of the myelin sheath. The possibility that epigenetic alterations could be reversed provides a rationale for studying their mechanisms. In this study, we evaluated the methylation status of LINE-1 retrotransposons in the peripheral blood cells of patients with MS and healthy controls. In healthy individuals, LINE-1 methylation levels were observed to decrease with advancing age. MS patients exhibited a positive correlation between LINE-1 methylation and MS duration. The study indicates that the level of LINE-1 methylation is notably higher in progressive MS compared to the remitting type. LINE-1 methylation variations in MS patients were observed to be associated with the serum levels of homocysteine and vitamin B9, and dependent on the genotype for the C677T polymorphism of the MTHFR gene as well. The data obtained point to the contribution of the C677T polymorphism to the appearance of epigenetic disorders in MS development and suggest that hypermethylation may be mediated by disruptions in the folate metabolism that accompany MS.

LINE-1 Militation Status in Multic Sclerosis Peoples ассоциируется с изменениями в фолатном метаболизме.

Ошибки и ограничения

Аннотация

LINE-1 Methylation Status in Multiple Sclerosis Patients Is Associated with Changes in Folate Metabolism.