MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1126/sciadv.ady4135

Медицинская библиотека · Science advances · 2025

Нанопчасти заразились миелиоидной клеточной терапией для перепрограммирования иммунной системы при множественном склерозе.

Zhang Endong, Algarni Hanan, Zhang Luyu, Chao Chih-Jia, He Shan, Upadhye Aditi, Bao Qing, Jung Dahee, Srivastava Shubhi, Udofa Edidiong, Phan Philana, Nikolic Dejan S, Lee Steve Seung-Young, Rehman Jalees, Zhao Zongmin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Массовая инфильтрация иммунных клеток и стойкое воспаление в центральной нервной системе (КНС) являются ключевыми признаками множественного склероза. В этой связи мы сообщаем о терапевтической стратегии, основанной на миэлоидных дезинфицирующих элементах (MDSC) под названием CNS Immune Targeting, используемой MDSCs (Cridited), в рамках которой для адресного мультимодального перепрограммирования в CNS используются очищенные от поверхности MDSC, содержащие наночастицы рэпамицина (NS). Мы показываем, что декорация NP повышает иммуномодуляционную функцию MDSC, облегчает их оборот в воспламененные регионы CNS и увеличивает накопление NP в рамках CNS. В экспериментальной аутоиммунной энцефаломиэлитовой модели CAITE продемонстрировала высокую терапевтическую эффективность, что привело к снижению прогрессии заболеваний, улучшению моторной функции и уменьшению повреждения миелина. Механистические исследования показывают, что КНИ оказывает свое терапевтическое воздействие путем целенаправленного перепрограммирования как врожденной, так и адаптивной иммунной реакции в КНС. В частности, CITAT предотвращает инфильтрацию иммунных клеток, восстанавливает балансы фенотипов клеток CD4 T и поощряет поляризацию миэлоидных клеток в направлении антивоспалительных фенотипов. В своей совокупности КНИД могла бы обеспечить широкий эффективный подход к целенаправленному восстановлению иммунной системы при множественных склерозах и потенциально других аутоиммунных заболеваниях.

Для цитирования: Zhang Endong, Algarni Hanan, Zhang Luyu, Chao Chih-Jia, He Shan, Upadhye Aditi, Bao Qing, Jung Dahee, Srivastava Shubhi, Udofa Edidiong, Phan Philana, Nikolic Dejan S, Lee Steve Seung-Young, Rehman Jalees, Zhao Zongmin. Nanoparticle-boosted myeloid-derived suppressor cell therapy for immune reprogramming in multiple sclerosis.. Science advances. 2025. DOI: 10.1126/sciadv.ady4135.
Название и аннотация на языке оригинала

Nanoparticle-boosted myeloid-derived suppressor cell therapy for immune reprogramming in multiple sclerosis.

Massive immune cell infiltration and persistent inflammation in the central nervous system (CNS) are key hallmarks of multiple sclerosis. Here, we report a myeloid-derived suppressor cell (MDSC)-based therapeutic strategy, named CNS Immune Targeting Enabled by MDSCs (CITED), which uses surface-decorated MDSCs carrying rapamycin nanoparticles (NPs) for targeted multimodal immune reprogramming in CNS. We show that NP decoration enhances MDSC immunomodulatory function, facilitates their trafficking to inflamed CNS regions, and increases NP accumulation within CNS. In an experimental autoimmune encephalomyelitis model, CITED exhibited robust therapeutic efficacy, resulting in reduced disease progression, improved motor function, and diminished myelin damage. Mechanistic studies reveal that CITED exerts its therapeutic effects by targeted reprogramming of both innate and adaptive immune responses in CNS. Specifically, CITED inhibits immune cell infiltration, rebalances CD4 T cell phenotypes, and promotes the polarization of myeloid cells toward anti-inflammatory phenotypes. Collectively, CITED could provide a broadly effective approach for targeted immune restoration in multiple sclerosis and potentially other autoimmune diseases.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.