Organic letters · 2026
Nickel-Catalyzed Reductive 1,4-Alkylarylation of 1,3-Enynes with Aziridines and Aryl Electrophiles: A Route to γ-Sulfonamide Allenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Feng, Shao Jing-Wen, Li Ting-Jin, Xie Jianing, Li Yan
Аннотация
A nickel-catalyzed system for the three-component reductive cross-electrophile reactions with 1,3-enynes, aryl iodides, and aziridines is reported. This practical transformation is characterized by its high chemoselectivity and regioselectivity for ring opening of aziridines, facilitating the efficient synthesis of a wide range of valuable β-functionalized ethylamine-containing tetrasubstituted allenes in up to 95% yields. Mechanistic studies suggest that such a reductive 1,4-alkylarylation method proceeds via a radical pathway, which involves a secondary radical generated from a nonregioselective halide (bromide or iodide) ring opening of aziridines.