Повторяемость и воспроизводимость быстрого отображения Т1 тканей мозга на уровне 64 мТ: многоцентральное исследование.

Очень низкополосный МРТ ( >100 мТ) открывает перспективы для применения изображений мозга в точках безопасности, включая инсульт и множественный склероз, при этом картирование Т1 становится ключевым биомаркером развития мозга и патологии. Однако нынешние протоколы картирования с низким уровнем поля Т1 страдают от длительных сроков приобретения и ограниченной повторяемости данных из нескольких участков. Цель этого исследования заключалась в совершенствовании картирования Т1 на уровне 64 мТ с использованием клинически осуществимого 10-минутного протокола и в оценке повторяемости и воспроизводимости результатов на различных участках. Мы представляем анализ воспроизводимости и воспроизводимости быстрых измерений Т1 в общедоступном фантоме и в 60 добровольцах, сканированных с помощью портативных 64-мт-систем МРТ на шести участках. Картирование T1 было проведено с использованием 3D-реверсионно-восстановительной последовательности турбо-эчо с 10,8-минутным сканированием и реконструировано с использованием местного низкочастотного подхода. Наши результаты в фантоме продемонстрировали высокую воспроизводимость результатов измерений Т1 (менее 3% по сравнению со средним показателем) с незначительными различиями между участками. Продольные измерения показали высокую воспроизводимость с течением времени как в Vivo, так и в фантомных регулировках на одном участке с минимальной изменчивостью (среднее значение коэффициента изменения в 0,6 процента). Средние значения в vivo T1 для белого вещества и коры коры были соответственно 290 ± 6 мс и 332 ± 8 мс, и эти значения продемонстрировали высокую воспроизводимость, при этом разница между средними значениями на различных участках составляла менее 4%. Наши результаты свидетельствуют о целесообразности многообъектного картирования в vivo T1 на уровне 64 мТ, обеспечивая нормативные значения Т1 на этом поле и поддерживая его использование в качестве количественного биомаркера при клиническом применении.