Системная гипотеза о диспропорции дофамина в ранних множественных склерозах.

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы, при этом имеются данные, свидетельствующие о том, что возрастные изменения мозга могут повлиять на его развитие. Клинический изолированный синдром (CIS) часто обозначает раннюю фазу MS, при этом в качестве симптома часто проявляется оптический неврит. Несмотря на признание в качестве одного из первых показателей, механизмы воздействия оптического неврита и его вклад в продвижение НР остаются неясными. Традиционно иммунное воспаление доминировало в исследованиях MS; однако, появляющиеся данные свидетельствуют о том, что нейротрансмиттерная диагностика - особенно с использованием дофамина - в качестве решающего фактора в патофизиологии болезней. Последствия дисбаланса дофамина для нейронных цепочек и его роль в продвижении НР требуют дальнейшего изучения. В настоящем документе предлагается системная гипотеза на основе дофамина, объясняющая происхождение НР с уделением особого внимания ранним этапам в СНГ. Основываясь на обзоре недавней литературы, связывающей допаминергическую дисфункцию, нейроинфламмацию и демиелинацию, модель предполагает, что оптическая демиелинация нерва, как видно из оптического невравита, нарушает дофамина сигнализацию, вызывая каскад нейронных изменений, которые приводят в действие патогенез MS. Уделяя особое внимание роли дофамина в СНГ и ранних НР, эти рамки дают новый взгляд на нейробиологические механизмы, лежащие в основе этого заболевания. Этот подход дополняет текущие исследования по вопросу об участии нейротрансмиттеров в возрастной среде, расширяя понимание того, как нейротрансмиттерные диспропорции могут влиять на НР и связанные с ними нарушения.