MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/intimm/dxr057

Медицинская библиотека · International immunology · 2011

Tyk2 deficiency protects joints against destruction in anti-type II collagen antibody-induced arthritis in mice.

Ishizaki Masayuki, Muromoto Ryuta, Akimoto Toshihiko, Ohshiro Yuya, Takahashi Miki, Sekine Yuichi, Maeda Hiroaki, Shimoda Kazuya, Oritani Kenji, Matsuda Tadashi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Tyrosine kinase-2 (Tyk2) participates in the signaling pathways of multiple cytokines in innate and acquired immunity. In the present study, we investigated the in vivo involvement of Tyk2 in anti-type II collagen antibody-induced arthritis (CAIA) using Tyk2-deficient mice. Hind paws of wild-type mice showed massive swelling and erythema by arthritogenic antibody injection, whereas Tyk2-deficient mice did not show any signs of arthritis. Indeed, neither the infiltration of inflammatory cells nor the fibrillation of articular cartilages was observed in Tyk2-deficient mice. Tyk2 deficiency also reduced the production of T(h)1/T(h)17-related cytokines, the other proinflammatory cytokines and matrix metalloproteases, which are induced in the CAIA paw. Our results demonstrate a critical contribution of Tyk2 in the development of arthritis, and we propose that Tyk2 might be an important candidate for drug development.

Для цитирования: Ishizaki Masayuki, Muromoto Ryuta, Akimoto Toshihiko, Ohshiro Yuya, Takahashi Miki, Sekine Yuichi, Maeda Hiroaki, Shimoda Kazuya, Oritani Kenji, Matsuda Tadashi. Tyk2 deficiency protects joints against destruction in anti-type II collagen antibody-induced arthritis in mice.. International immunology. 2011. DOI: 10.1093/intimm/dxr057.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.