Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis · 2013
Immature platelet fraction can help adjust therapy in refractory thrombotic microangiopathic hemolytic anemia cases.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kier Yelena E, Stempak Lisa M, Maitta Robert W
Аннотация
Hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura share presentations, therapies and diagnostic evaluation of activity of the metalloprotease ADAMTS13. Here, we report a patient with the clinical presentation of thrombotic microangiopathic thrombocytopenia, normal ADAMTS13, prolonged regimen of therapeutic plasma exchanges (TPEs), bone marrow biopsy showing adequate tri-lineage hematopoiesis, and low immature platelet fraction (%-IPF) (<1.0%). Low %-IPF suggested platelet hypoproduction; high steroid therapy, in conjunction with TPEs, resulted in the recovery of platelet count. Further investigation is needed to determine if %-IPF can guide therapy in cases of microangiopathic hemolytic anemias refractory to therapy.