MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00431-011-1439-0

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 2011

A novel WT1 gene mutation in a patient with Wilms' tumor and 46, XY gonadal dysgenesis.

Lee Dong-Gi, Han Deok Hyun, Park Kwan Hyun, Baek Minki

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Denys-Drash syndrome (DDS) is a rare genetic disorder featuring the triad of Wilms' tumor, early-onset renal failure, and 46, XY disorder of sex development. DDS is usually caused by heterozygous missense mutations in the zinc-finger region of the WT1 gene. The most frequent constitutional WT1 mutations in DDS patients are missense mutations in exons 8 and 9. We present a new case of variable DDS in a child who was found to have a novel heterozygous missense mutation in exon 7 (c.905G>T) and a splicing mutation in exon 6 (IVS6-1G>T).

Для цитирования: Lee Dong-Gi, Han Deok Hyun, Park Kwan Hyun, Baek Minki. A novel WT1 gene mutation in a patient with Wilms' tumor and 46, XY gonadal dysgenesis.. European journal of pediatrics. 2011. DOI: 10.1007/s00431-011-1439-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.