m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neurology · 2025

Критическое демиелионирование повреждений в прогрессивном множественном склерозе: перспективное исследование наблюдений.

СтатьяНаблюдательное исследованиеНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Ahmad Rowaid, Jackson-Tarlton Caitlin S, Flanagan Eoin P, Messina Steven, Harmsen W Scott, Chaudhry Tuba, Nathoo Nabeela, Tobin W Oliver, Toledano Michel, Pittock Sean J, Lucchinetti Claudia F, Weinshenker Brian G, Kantarci Orhun H, Keegan B Mark

Аннотация

Критические повреждения от демиелина представляют собой отдельные повреждения, анатомически связанные с прогрессивным повреждением двигателя, первоначально описываемые в высоко отобранных группах с демиелинизирующим заболеванием. Мы стремимся определить, как часто отдельные критические повреждения от демиелина были обнаружены в неотобранной последовательной группе людей с прогрессивным множественным склерозом (MS) в третичной клинике MS в течение одного года. МЕТОДЫ: Перспективное последовательное когортное исследование вновь обследованных и установившихся лиц с прогрессивным MS в клинике Майо с 1 июля 2021 года по 30 июня 2022 года. Демографические данные и клиническая информация были получены в ходе обзора карт после оценки, проведенной субспециальным экспертом по НР. Участники были оценены как имеющие преимущественно прогрессивные или немоторные (атаксические, когнитивные, сенсорные) повреждения. Все МРТ мозга и спинного мозга были исследованы на предмет демиелинации повреждений, связанных с кортикоспинальными моторными трактами. Критические повреждения были определены как анатомические повреждения Т2, связанные с прогрессивным повреждением верхних моторных нейронов в боковых колонках, кортикоспинных трактов мозга или сверхтенторных кортикоспинальных трактов. Участники были классифицированы как имеющие: A) одно критическое повреждение; B) два "тандемовых" критических повреждения или C) слишком высокое бремя повреждений (т.е. ≥ 3 критических одновременного повреждения, когда индивидуальные повреждения не могут быть надежно связаны с движением двигателя). Результаты: 255 участников были оценены: 67 человек (26,3 процента) получили критические повреждения (54 [21,2 процента] с одним критическим поражением и 13 [5,1 процента] с двумя критическими повреждениями в тандеме) и 188 человек (73,7 процента) с слишком высоким бременем повреждений. Немоторное движение было обнаружено в 15 (5,9 процента). Критические повреждения были выявлены в большей части спинного мозга (болезнь в 49 [90,7%] и грудная клетка в 3 [5,5%]). Те, у кого были серьезные повреждения, были более старыми в ходе оценки, чем у тех, у кого нагрузка повреждений была слишком высока (средний 62-летний IQR 55-68 против 58,0 IQR 49-64, p = 0,004), вероятность появления прогрессивного гемипареза (55,2% против 14,4%, p < 0,001) и менее вероятно наличия прогрессивного парапареза (4,5% против 31,9% p < 0,001) или квадрипариза (1,5% против 10,1%, p = 0,031). У этих групп было аналогичное количество повреждений мозга. ДИСКУССИЯ: Критические демиелионирующие повреждения, часто в спинном мозге и анатомически связанные с прогрессивным расстройством двигателя, обычно встречаются у людей с прогрессивным MS.
Оригинал публикации

Critical demyelinating lesions in progressive multiple sclerosis: a prospective observational study.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Critical demyelinating lesions are individual lesions anatomically associated with progressive motor impairment initially described in highly selected cohorts with demyelinating disease. We aim to determine how frequently individual critical demyelinating lesions were found in an unselected consecutive cohort of people with progressive multiple sclerosis (MS) at a tertiary MS clinic over a one-year duration.

METHODS: Prospective consecutively enrolled observational cohort study of newly evaluated and established people with progressive MS at Mayo Clinic from July 1, 2021 to June 30, 2022. Demographics and clinical information were extracted by chart review following evaluation by an MS subspecialty expert. Participants were evaluated as having predominantly progressive motor or non-motor (ataxic, cognitive, sensory) impairment. All brain and spinal cord MRIs were examined for demyelinating lesions involving the corticospinal motor tracts. Critical lesions were defined as T2 lesions anatomically associated with a progressive upper motor neuron impairment within the lateral columns, brainstem corticospinal tracts, or supra-tentorial corticospinal tracts. Participants were classified as having: A) one critical lesion; B) two "tandem" critical lesions or C) lesion burden too high (i.e., ≥ 3 critical tandem lesions where individual lesions could not reliably associated with motor progression).

RESULTS: 255 participants were evaluated: 67 (26.3%) with critical lesions, (54 [21.2%] with one critical, and 13 [5.1%] with two tandem critical lesions) and 188 (73.7%) with lesion burden too high. Non-motor progression was found in 15 (5.9%). Critical lesions were identified in most within the spinal cord (cervical in 49 [90.7%] and thoracic in 3 [5.5%]). Those with critical lesions were older at evaluation than those with lesion burden too high (median 62 years IQR 55-68 vs. 58.0 IQR 49-64, p = 0.004), more likely to present with progressive hemiparesis (55.2% vs 14.4%, p < 0.001), and less likely to present with progressive para-paresis (4.5% vs 31.9% p < 0.001) or quadriparesis (1.5% vs 10.1%, p = 0.031). These groups had similar numbers of brain demyelinating lesions.

DISCUSSION: Critical demyelinating lesions, often within the spinal cord and anatomically associated with progressive motor impairment, are commonly found in people with progressive MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты