Множественный склероз: молекулярный патогенез и терапевтическое вмешательство.

Множественный склероз — это хроническое иммунное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся демиэлированием, аксонной потерей и нейронным воспалением, которое приводит к постепенной неврологической инвалидности. Несмотря на значительный прогресс в понимании иммунопатогенеза, нынешние иммунотерапии по-прежнему ограничены в их способности остановить прогрессию заболеваний, что делает множественный склероз неизлечимым и подчеркивает острую необходимость новых терапевтических стратегий. Иммунотерапия по антигенной специфике представляет собой новаторский подход, направленный на восстановление иммунной терпимости к антигенам миелина при сохранении защитных функций иммунной системы. В отличие от широкомасштабных стратегий иммуноподавляющего воздействия иммунотерапия с учетом особенностей конкретных генов открывает возможности для целенаправленной модуляции патогенных иммунных реакций, уменьшения нецелевого воздействия и повышения уровня безопасности. За последние два десятилетия в рамках предклинических исследований и клинических испытаний были изучены различные методы иммунотерапии с учетом конкретных антигенов, начиная с вакцин на основе пептида и кончая платформами наночастиц, каждая из которых направлена на достижение устойчивой терпимости в отношении множественного склероза. Этот обзор содержит всеобъемлющий обзор множественных склерозов, охватывающих их этиологию, клинические особенности, патогенез, патологию и нынешние терапевтические подходы. Таким образом, она учитывает нынешнее состояние исследований в области иммунотерапии с учетом конкретных антигенов, критически изучив ее успехи и ограничения, решая при этом проблемы перевода, которые необходимо преодолеть для реализации ее терапевтического потенциала. Объединяя идеи иммунологии, биотехнологии и переводческой медицины, мы предлагаем направления для продвижения антигенных подходов в поисках трансформативной склерозной терапии.