MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ejhg.2009.236

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2010

Mammary-digital-nail (MDN) syndrome: a novel phenotype maps to human chromosome 22q12.3-13.1.

Genzer-Nir Mira, Khayat Morad, Kogan Leonid, Cohen Hector I, Hershkowitz Miriam, Geiger Dan, Falik-Zaccai Tzipora C

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Mammary-digital-nail syndrome is a novel phenotypic association consisting of anonychia onychodystrophy with hypoplasia or absence of distal phalanges in males and females, accompanied by juvenile hypertrophy of the breast in affected females. This newly described genetic trait presents an autosomal dominant inheritance pattern, with either reduced penetrance or germ-line mosaicism. Analysis of the pedigree, linkage studies followed by a genome-wide screen and by haplotype analysis defined the locus for the phenotype within a 12 cM (4.3 Mb) interval on chromosome 22q12.3-13.1. This chromosomal region has not been implicated before in genetic disorders of the mammary tissue or limbs. These data suggest a possibly novel signaling pathway affecting the organogenesis of limbs and mammary glands in humans.

Для цитирования: Genzer-Nir Mira, Khayat Morad, Kogan Leonid, Cohen Hector I, Hershkowitz Miriam, Geiger Dan, Falik-Zaccai Tzipora C. Mammary-digital-nail (MDN) syndrome: a novel phenotype maps to human chromosome 22q12.3-13.1.. European journal of human genetics : EJHG. 2010. DOI: 10.1038/ejhg.2009.236.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.