Изучение взаимосвязи между знаниями о множественном склерозе, верованиях в медикаментозные препараты, доступе к уходу и депрессии у пациентов с склерозом: перекрестное исследование.

Множественный склероз (MS) — обычное аутоиммунное заболевание, которое вызывает воспаление, обезвоживание и неврологические повреждения. Составной частью лечения являются симптомы и иммунная терапия, однако на результаты и качество жизни в значительной степени влияет ряд факторов, препятствующих охране здоровья. ЦЕЛИ: Данное исследование было направлено на оценку различных аспектов у пациентов с синдромом MS, таких, как их знания о болезни, доступ к медицинскому обслуживанию, верования в лекарства и депрессия, а также на оценку любой корреляции между этими переменными и их воздействием на наличие депрессии.МЕТОДЫ: В период с мая 2024 года по октябрь 2024 года в больнице " Аль-Башир " , больнице Университета им. короля Абдаллы (КАУ), учебном госпитале им. принцессы Басмы и Амманском обществе с множественным склерозом было проведено перекрестное исследование. После подтверждения согласия было принято на работу 200 участников. Данные собирались в ходе личных бесед с использованием проверенных инструментов, охватывающих социально-демографические аспекты, представления о лекарствах, знания о НР, доступ к медицинской помощи и уровни депрессии. В этом исследовании приняли участие 200 пациентов, имеющих средний возраст 36 лет, в основном женщины (70,5 процента), некурящие (65 процентов) и застрахованные (77,5 процента). Большинство из них имеют высшее образование (58%), но имеют низкий доход (67%), при этом средняя продолжительность болезни MS составляет 7,8 года после диагностики. Большинство (79,5 процента) не знали о своем типе MS. Мнения о лекарствах разнились: 22% приняли, 48,5% амбивалентны, 14,5% скептически настроены и 15% равнодушны. Знания о заболеваниях были высокими, и пациенты признавали, что инфекционные заболевания являются иммунной, непримиримой и не поддающейся лечению болезнью, которая затрагивает женщин больше, чем мужчин. Несмотря на хороший доступ к медицинскому обслуживанию, процент пациентов должен преодолевать большие расстояния для ухода. Депрессия затронула 58 процентов участников, и на нее повлиял доступ к уходу, в том что касается убеждений, доходов и образования. Другие переменные, такие, как пол, медицинское страхование, продолжительность заболевания и потребность в лекарствах, не оказали существенного влияния. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: В заключение пациенты с MS сталкиваются с различными проблемами, такими, как трудности с доступом к медицинскому обслуживанию, связанные с такими психологическими факторами, как депрессия. Решающее значение для обеспечения более эффективных и оптимальных результатов лечения, а также уменьшения риска депрессивного развития имеет устранение этих барьеров путем оптимизации взглядов пациентов на лекарственные препараты, расширения доступа к медицинскому обслуживанию и сосредоточения внимания на уровне знаний об этой болезни.