MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3892/mmr.2016.4765

Медицинская библиотека · Molecular medicine reports · 2016

Validation of downregulated microRNAs during osteoclast formation and osteoporosis progression.

Ma Yan, Shan Zhi, Ma Jianjun, Wang Qiang, Chu Junjie, Xu Peiwei, Qin An, Fan Shunwu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Enhanced osteoclast formation and function have essential roles during post‑menopausal osteoporosis. A number of cytokines have been reported to regulate osteoclastogenesis and to be involved during the pathogenesis of osteoporosis. However, the regulation of osteolysis by microRNAs (miRNAs) has remained to be fully elucidated. The present study used a microarray analysis to identify a variety of miRNAs that are differentially expressed during osteoclast formation. Six down‑regulated miRNAs, miR‑21a‑5p, miR‑27a‑3p, let‑7i‑5p, miR‑22‑3p, miR‑340‑5p and miR‑23a‑5p, whose molecular mechanisms during osteoclast differentiation have not been reported previously, were further assessed. Using an osteoclast formation assay and a mouse model of progressive osteoporosis, the downregulation of these miRNAs was validated in vitro and in vivo. Of note, the expression patterns of these six miRNAs were associated with the progression of osteoporosis. Therefore, these miRNAs are of potential diagnostic and therapeutic value for osteolytic diseases.

Для цитирования: Ma Yan, Shan Zhi, Ma Jianjun, Wang Qiang, Chu Junjie, Xu Peiwei, Qin An, Fan Shunwu. Validation of downregulated microRNAs during osteoclast formation and osteoporosis progression.. Molecular medicine reports. 2016. DOI: 10.3892/mmr.2016.4765.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.