Дифференциация острой фазы AQP4-IgG+ оптического неврата от раковых заболеваний CNS с использованием оптического анализа кровотока мозга нервной системы.

Ранняя диагностика оптического неурита (ОН), связанного с аквапорином-4 иммуноглобулином-G (AQP4-IgG), миэлином олигодендроцитом гликопротеином иммуноглобулином-G (MOG-IgG), или множественным склерозом (MS), является сложной задачей из-за инвазивных и трудоемких тестов. Мы изучили вопрос о том, могут ли офтальмологические оценки, включая лазерную спеклированную трафографию (LSFG) и оптическо-согласованную томографию (OCT), быть полезными для проведения различий между этими заболеваниями на начальном этапе. Это ретроспективное исследование охватывало 10 пациентов AQP4-IgG+ON, 20 пациентов MOG-IgG+ON, 9 пациентов MS-ON и 27 пациентов-индиопатов (ION) на начальном этапе, а также 66 пациентов с предрасположенностью, у которых были спаренные глаза. Мы измерили среднюю скорость размытия (MBR), представляющую скорость потока крови, используя LSFG и оцененную оптическую головку нерва (ONH) в зоне судна MBR (ONH-MV), область ткани MBR (ONH-MT) и перипилкоридаль MBR. С помощью OCT измерялась толщина цирумпипиллярного слоя нервно-паралитического волокна (cpRNFL). Мы обнаружили, что пациенты MOG-IgG+ON имеют значительно более толстый CpRNFL, чем пациенты AQP4-IgG+ON, и контроль (P < 0.05). Пациенты AQP4-IgG+ON и MOG-IgG+ON имеют значительно более низкий уровень OnH-MV, чем органы управления (P ≤ 0,001). Пациенты AQP4-IgG+ON имеют значительно более низкий показатель ONH-MT, чем MOG-IgG+ON, MS-ON, ION-больные или контрольные, и более низкий уровень хромоидного MBR, чем контроль (P < 0.05). Анализ эксплуатационных характеристик приемника, сочетающий в себе толщину CpRNFL, ONH-MV, ONH-MT и хороидный MBR, показал, что площадь под кривой 0,892, отличающая AQP4-IgG+ON от других заболеваний (P <0,001). LSFG и OCT могут отличать AQP4-IgG+ON от других заболеваний на начальном этапе без инвазивного воздействия.