Окулярные изменения поверхности связаны с неврологическими заболеваниями.

Неврологические расстройства оказывают значительное воздействие на гомеостаз окулярной поверхности, оказывая влияние на такие параметры, как скорость мигания (BR), слезоточивость, плотность роговицы и чувствительность. В настоящем обзоре резюмируются результаты недавних исследований изменений окулярной поверхности, связанных с неврологическими заболеваниями, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), синдром Гильен-Барре (GBS), тригеминальную нейрогию (TN), множественный склероз (MS) и болезнь Чаркот-Мари-Зуб (CMT). В частности, постоянно поступают сообщения о таких окулярных проявлениях, как сокращение КР, сокращение времени разрыва слез (TBUT), нарушение секреции и потеря волокна роговицы. В AD в качестве перспективных биомаркеров для раннего обнаружения заболеваний появляются повышенные амилоид-бета и белки тау. Пациенты-поликлинисты часто испытывают симптомы сухого глаза, связанные с снижением стабильности КР и слезоточивых пленок. ГБС связана с лагофтальмосом и повреждением кукурузного нерва, что может привести к серьезным окулярным повреждениям поверхности. ТН демонстрирует двустороннюю окулярную дисфункцию поверхности, несмотря на односторонние нейропатичные симптомы. MS ассоциируется с существенными изменениями окулярной поверхности, отражающими более широкие нейро-воспалительные и автономные нарушения. Аналогичным образом, пациенты, страдающие КМТ, демонстрируют снижение чувствительности к кукурузе и слезоточивость, что подчеркивает системный характер неврологических последствий. Осведомленность об этих окулярных проявлениях имеет важное значение для улучшения ухода за пациентами и руководства будущими исследованиями окулярных биомаркеров и целевых методов лечения.